國產PD-L1首度在英國獲批！基石藥業宣布舒格利單抗獲英國藥品和醫療保健用品管理局批准 用於一線治療非小細胞肺癌
2024.10.31 13:00
美通社
藥明巨諾宣佈倍諾達®針對成人復發或難治性套細胞淋巴瘤的新適應症上市許可申請獲國家藥品監督管理局批准
2024.08.27 17:00
美通社
國產PD-L1首度成功出海：基石藥業宣佈舒格利單抗（Cejemly®）獲歐盟委員會批准用於一線治療非小細胞肺癌
2024.07.26 20:10
美通社
基石藥業宣佈歐盟人用藥品委員會推薦批准Cejemly®（舒格利單抗）用於一線治療非小細胞肺癌
2024.06.02 08:21
美通社
鼎優樂®（舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉）獲中國國家藥監局批准上市
2024.05.20 16:11
美通社
奧凱樂® （瑞普替尼）獲中國國家藥監局批准，用於治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者
2024.05.13 14:04
美通社
基石藥業宣佈擇捷美®（舒格利單抗注射液）第五項適應症在中國獲批，用於胃癌一線治療
2024.03.15 12:15
美通社
復宏漢霖完成H藥 斯魯利單抗首批海外發貨
2024.01.25 20:25
美通社
康霈樞紐臨床三期獲澳洲核准執行，揭開 CBL-514 局部減脂商品化序幕
2024.01.23 21:14
美通社
藥明巨諾宣佈倍諾達®針對復發或難治性套細胞淋巴瘤患者的新適應症上市許可申請獲國家藥品監督管理局受理
2024.01.04 21:40
美通社
啟航出海，復宏漢霖H藥於印度尼西亞獲批上市
2023.12.28 21:28
美通社
基石藥業宣布擇捷美®（舒格利單抗注射液）一線治療食管鱗癌的新適應症在中國獲批
2023.12.08 12:10
美通社
康霈已向澳洲 HREC 提出 CBL-514 局部減脂多國多中心三期臨床試驗申請
2023.11.30 18:16
美通社
馴鹿生物立足中國打造國際CAR-T診療中心，服務全球多發性骨髓瘤患者
2023.11.23 17:20
美通社
基石藥業宣佈擇捷美®（舒格利單抗注射液）治療復發難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的新適應症在中國獲批
2023.10.31 10:00
美通社
九天生物AAV眼科基因療法SKG0106獲國家藥監局批准開展新藥臨床試驗
2023.10.19 16:30
美通社
CBL-514用於減少皮下脂肪之Phase 2b臨床試驗已開始收案，預計2024Q2完成試驗
2023.05.31 20:15
美通社
Invivoscribe 宣佈 LeukoStrat CDx FLT3 突變檢測獲得歐盟體外診斷器材法規（IVDR）認可
2023.05.12 16:14
美通社
歌禮宣佈中國國家藥監局批准開展ASC10治療呼吸道合胞病毒感染IIa期臨床試驗
2023.05.08 16:50
美通社
全球首創！百吉生物EBV陽性淋巴瘤適應症獲批IND
2023.04.11 17:13
美通社
