順藥腦中風新藥完成首例臨床試驗收案 國際間期待可突破治療瓶頸

匯流新聞網 陳啟仁 / 綜合報導

晟德集團轉投資企業－順天醫藥生技旗下腦中風新藥LT3001於美西時間7月28日在美國加州完成首例臨床試驗收案。該新藥為專利創新小分子藥物，主為治療急性缺血性腦中風。第一期臨床試驗將招收80位健康受試者，預計於2018年上半年可完成第一期臨床試驗收案。

根據統計，全球每年約有超過1,500萬名腦中風病患，其中87%為缺血性腦中風。腦中風已經20年沒有新藥核准上市。因此，順藥LT3001的臨床試驗頗受國際醫療社群關注。

順藥總經理黃文英博士指出：「腦中風治療瓶頸已經存在多年，不僅我們，國際醫療社群也相當期待LT3001能突破目前既有藥物的障礙，提供病患更好的治療品質。完成首例臨床試驗收案，代表順藥往腦中風治療跨出第一步。希望在人體試驗可呈現如同動物臨床試驗的高度安全性，得以進入下一階段的臨床試驗。」

急性缺血性腦中風病患中，僅有3%至5%得以透過具有溶解血栓效果的蛋白藥rtPA治療。多項動物疾病模型顯示，LT3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積，也不會影響凝血時間。若能成功完成人體臨床試驗，將可為醫界增添治療龐大的腦中風病患的利器。

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