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乳癌新藥核准 標靶化療雙效

中央社/ 2014.05.02 00:00
(中央社記者陳清芳台北2日電)衛生福利部核准治療乳癌轉移復發的新藥上市,這項結合標靶及化療,對癌細胞有抑制及毒殺的雙效,醫界預期將改寫乳癌治療準則。

台灣乳房醫學會秘書長、台北榮總外科主治醫師曾令民今天指出,只要患者的乳癌細胞帶有人類上皮生長因子第2型接受器(HER2)的生物標靶,使用二合一新藥,等於標靶藥夾帶20到200倍的化療藥,鎖定攻擊癌細胞,一藥雙效,正常細胞承受化療的副作用大幅降低,病人少受苦。

衛福部核准此藥做為乳癌二線藥,用於轉移、復發的HER2陽性乳癌病患。藥廠提供的臨床試驗報告顯示,患者使用後,存活期可達30.9個月,比起其他藥廠的二線標靶藥合併截瘤達化療藥物組合,多活5.8個月,掉髮、噁心、嘔吐副作用較少,主要是血小板低下、肝功能指數升高,不需要在治療前用藥預防。

台灣每年新增超過1萬名乳癌患者,HER2陽性造成轉移復發者,約占1/4。曾令民說,HER2的生物標靶已經改變乳癌治療準則,台大、台北榮總等院正參與跨國試驗,對象為開刀前、開刀後的早期病患,希望能進一步讓早期乳癌患者也能受益於二合一新藥。

標靶化療複合藥是癌症藥的趨勢,已有血癌、乳癌的這類藥物問世,值得一提的是,HER2標靶藥專利期過後,同類型藥物競爭,預期可能帶動藥價下跌;藥廠此時推出HER2標靶藥結合化療藥,固守藥價及病患來源,一次療程約新台幣20萬元,沒有健保給付。

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