國產PD-L1首度成功出海：基石藥業宣佈舒格利單抗（Cejemly®）獲歐盟委員會批准用於一線治療非小細胞肺癌
2024.07.26 20:10
美通社
發表在《自然》子刊上的研究揭示：通過人工智能和分子動力學設計的BGM0504展現卓越療效
2024.07.23 19:47
美通社
先為達生物將在美國糖尿病協會（ADA）第84屆年會上公佈伊諾格魯肽注射液（Ⅲ期）、口服伊諾格魯肽（Ⅰ期）以及新型胰澱素類似物的積極研究結果
2024.06.22 07:00
美通社
ASCO 2024精準醫學前沿丨Illumina因美納 最新研究推動基因檢測成為癌症治療標準流程
2024.05.31 19:30
美通社
2024歐洲風濕病學大會上公佈瑞基奧侖賽注射液用於治療活動性系統性紅斑狼瘡中國成人患者中的初步臨床數據
2024.05.30 18:10
美通社
Veeva Vault EDC助力泰格醫藥提升臨床試驗效率
2024.05.30 16:02
美通社
研究證實泰國薑黃素治療消化不良的效果與現代抗酸藥相當
2024.05.27 11:01
美通社
倍諾達®RELIANCE研究長期生存數據發佈於ASCO網站
2024.05.24 17:10
美通社
基石藥業核心產品CS5001（ROR1 ADC）的首次人體研究數據摘要在ASCO官網公布
2024.05.24 15:05
美通社
再鼎醫藥公佈2024年第一季度財務業績和近期公司進展
2024.05.09 10:21
美通社
Seragon 完成介入抗衰老候選物 SRN-901 的臨床前研究
2024.05.08 13:40
美通社
先為達生物與HK inno.N Corporation宣佈就伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide Injection) 的韓國權益達成許可和合作協議
2024.05.07 15:00
美通社
復宏漢霖曲妥珠單抗獲美國FDA批准上市
2024.04.29 20:18
美通社
康霈新藥CBL-514橘皮組織二期試驗臨床結果成功達標，50%以上受試者橘皮組織用藥後改善至少一個等級
2024.04.23 12:39
美通社
新型免疫原性風險評估平台 ISPRI 輔助生物治療藥物開發
2024.04.01 20:00
美通社
Veeva Vault EDC研究啟動數量突破1000項，推動行業邁向更先進的臨床數據管理
2024.03.25 08:00
美通社
基石藥業宣佈擇捷美®（舒格利單抗注射液）第五項適應症在中國獲批，用於胃癌一線治療
2024.03.15 12:15
美通社
康霈生技竇根氏症新藥CBL-514獲美FDA授孤兒藥資格(ODD)，未來上市有望享七年市場獨賣
2024.03.04 15:51
美通社
復宏漢霖完成H藥 斯魯利單抗首批海外發貨
2024.01.25 20:25
美通社
歌禮宣佈ASC40（地尼法司他）治療痤瘡III期臨床試驗完成首例患者給藥
2024.01.24 16:50
美通社
