天然分子現抗癌潛力 有望戰勝惡性黑色素瘤抗藥性

聖地牙哥加利福尼亞大學（University of California, San Diego）研究團隊近日發布一項突破性發現，指出一種名為 Catestatin (CST) 的天然胜肽，有望對抗惡性黑色素瘤（melanoma）產生抗藥性的能力。

這項研究成果顯示，CST 是一種源自 Chromogranin A (CgA) 蛋白質的生物活性胜肽，能顯著減緩黑色素瘤的生長，降低其擴散能力，並使已對藥物產生抗性的黑色素瘤細胞恢復敏感度。

研究人員 Sushil K. Mahata 博士指出，黑色素瘤的危險之處在於癌細胞能適應並產生抗藥性，而 CST 能有效破壞這些抗藥途徑，使癌細胞重回更易治療的狀態。相較於傳統癌症療法廣泛攻擊快速分裂細胞並帶來副作用，CST 等胜肽能精確作用於特定分子路徑，選擇性地針對腫瘤細胞，同時減少對健康組織的損害。

根據研究結果，CST 在人類黑色素瘤細胞株與小鼠模型中均顯著減少了腫瘤生長與負擔，並抑制了癌細胞的遷移和侵襲行為，暗示其在限制轉移方面的潛力。該胜肽還能重新編程對標準標靶療法產生抗性的黑色素瘤細胞，降低癌細胞存活和抗藥相關基因的活性，同時選擇性作用於黑色素瘤細胞，而對正常皮膚細胞無害。

第一作者 Satadeepa Kal 博士表示，在小分子抑制劑和免疫療法盛行的時代，胜肽療法的潛力仍未被充分探索。此研究證明胜肽類療法不僅能有效對抗黑色素瘤及抗藥性，未來也可能應用於其他癌症和複雜代謝疾病。研究團隊還注意到，在病患檢體中，隨著黑色素瘤進展至更具侵略性的階段，體內天然 CST 水平會下降，這表示喪失該胜肽可能幫助腫瘤逃脫人體內在的保護機制。由於 CgA 蛋白質與心血管、代謝、免疫和神經內分泌調節相關，研究人員也在探索 CST 在心臟病、代謝紊亂和阿茲海海默症等神經退化性疾病中的潛在作用。儘管仍需進一步的臨床前和臨床研究，這項發現為治療對現有療法無反應的癌症指明了一條有希望的新策略。