國內最具規模生技公司新竹生醫園區新廠落成啟用
大台灣旅遊網/蔡聰挺
7 年前
國內大分子蛋白藥品生產的領導廠商-台康生技股份有限公司,在新竹生醫園區新廠房已於2019年1月下旬落成啟用,將壯大新竹生醫產業聚落,竹科管理局副局長許增如、台灣生物產業協會理事長李鍾熙及國內外嘉賓200餘人與會,共同見證歷史性的一刻。
竹科管理局表示,台康生技成立於2012年,為國內最具規模的大分子蛋白藥物委託開發與生產製造廠(CDMO),2013年由台康生技取得財團法人生技中心cGMP生技藥品先導工廠經營權,可承接各階段蛋白質藥物開發及生產需求,包含細胞株建立、量產製程開發、分析技術開發、GMP品質系統運作及建置動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房。
台康生技竹北分公司於2014年8月核准進入新竹生醫園區,營運資金新台幣12億元,並於2016年12月動土興建新廠。隨新廠落成後,第一階段為基礎設施與哺乳動物細胞PIC/S GMP廠的建置,考量產能利用率及保留未來擴充的彈性,將率先建置2組2個2,000公升單次使用生物反應槽(SUB system;4 x 2000L),所保留的空間及管線最多可擴充至二條生產線共12個2,000公升單次使用生物反應槽,抗體年產量最多可達1,000公斤,將為2019年營運添加強勁成長動能。
新竹生醫園區至2018年12月,已核准進駐55家公司,累計投資金額達246億元;竹科整體生技產業1至10月累計營業額達95.48億元,較2017年同期成長18.64%,年底可望突破100億元,並再創新高。隨著進駐廠商的自建廠房陸續完工,搭配竹科管理局興建中的第二生技大樓將於2010年3月完工,生醫產業聚落逐步壯大,可望成為台灣生技產業向上攀升之最大動能。
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竹科管理局表示,台康生技成立於2012年,為國內最具規模的大分子蛋白藥物委託開發與生產製造廠(CDMO),2013年由台康生技取得財團法人生技中心cGMP生技藥品先導工廠經營權,可承接各階段蛋白質藥物開發及生產需求,包含細胞株建立、量產製程開發、分析技術開發、GMP品質系統運作及建置動物細胞與微生物兩座TFDA認證的cGMP廠房。
台康生技竹北分公司於2014年8月核准進入新竹生醫園區,營運資金新台幣12億元,並於2016年12月動土興建新廠。隨新廠落成後,第一階段為基礎設施與哺乳動物細胞PIC/S GMP廠的建置,考量產能利用率及保留未來擴充的彈性,將率先建置2組2個2,000公升單次使用生物反應槽(SUB system;4 x 2000L),所保留的空間及管線最多可擴充至二條生產線共12個2,000公升單次使用生物反應槽,抗體年產量最多可達1,000公斤,將為2019年營運添加強勁成長動能。
新竹生醫園區至2018年12月,已核准進駐55家公司,累計投資金額達246億元;竹科整體生技產業1至10月累計營業額達95.48億元,較2017年同期成長18.64%,年底可望突破100億元,並再創新高。隨著進駐廠商的自建廠房陸續完工,搭配竹科管理局興建中的第二生技大樓將於2010年3月完工,生醫產業聚落逐步壯大,可望成為台灣生技產業向上攀升之最大動能。
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