杏國表示，今年3月間，杏國向FDA遞交申請三期臨床許可（IND），於昨日接獲FDA通知核准執行。從取得技術自主開發權利到完成FDA三期臨床申請， 前後僅耗時一年半，台灣高水準研發團隊以歐洲資料在美未做人體 一、 二期臨床試驗直接核准進入人體三期臨床試驗，證明杏國研發團隊具有堅強的專業技術與創新實力。
杏國總經理蘇慕寰表示，SB05（EndoTAG-1） 作用機轉是將太平洋紫杉醇（paclitaxel）嵌入帶電中性及陽離子性磷脂質微脂體中，以有效進入帶負電荷的腫瘤新生血管內皮細胞， 進而抑制腫瘤血管新生。FDA根據目前已完成歐盟一、二期人體試驗療效結果及安全性資料，顯示 EndoTAG-1可延長病人病程進展與整體存活期，且具有可接受安全性，乃核准SB05可於美國境內執行治療胰臟癌第三期人體臨床試驗。整個第三期臨床試驗預計於2020年完成，屆時即可進入藥品查驗登記審查（NDA）。
胰臟癌是一種相當惡性的疾病， 9成以上的病患無法靠手術根除，不僅罹病後病情惡化速度快，也是預後（Prognosis）最差的癌症，致死率相當高。 以美國為例，2010年胰臟癌發生人數只佔所有癌症的第十大，但在所有因癌症死亡的人數中卻高居第四大。在台灣，根據衛生福利部國民健康署2015年十大癌症登記報告顯示，胰臟癌死亡率（每10萬人口）在癌症排名為第9位。
蘇慕寰進一步指出，目前晚期胰臟癌的治療藥物以FOLFIRIN OX化療組套（即包含folinic acid、fluorouracil、irinotecan及o xaliplatin等藥物組成）為主，不過其未惡化存活期僅6.4個月，整體存活期為11.1個月， 仍缺乏長期有效的治療藥物，因此尋求適當、有效的治療胰臟癌藥物及方法是當務之急， 這也是杏國新藥所聚焦研發的領域之一。
從目前已知的臨床試驗資料顯示，使用SB05治療晚期胰臟癌的副作用低且可延長整體存活期至18個月，深具競爭力；再加上SB05已分別取得歐洲藥品管理局（EMA） 及美國食品暨藥物管理局的胰臟癌孤兒藥認證資格，杏國對推動SB05治療胰臟癌新藥的研發與上市深具信心並樂觀期待。