行政院發言人徐國勇在院會後記者會轉述，由於此方案涉及跨部會合作整合，行政院長林全指示行政院政務委員吳政忠督導協調科技部、經濟部、衛福部等相關部會，由行政院科技會報協助，共同擬定方案計畫書。
林全指出，相關配套修法部分，如「科學技術基本法」、「生技新藥產業發展條例」、「藥事法」等修正案及「行政法人國家藥物審查中心設置條例草案」，均已送立法院，並列為本會期優先審議法案。他指示相關主管部會與立法院各黨團委員充分溝通協調，加速法案審查，也指示衛福部儘速擬定「醫療器材管理法草案」，送行政院核定後請立法院審議。
科技部生命科學研究發展司長蔡少正表示，方案願景是建置台灣成為亞太生醫研發產業重鎮。主軸包括連結在地、連結未來及連結國際。在地部分，希望整合創新聚落，自南港，由北到南串連生技醫藥廊帶。
連結未來方面，蔡少正表示，有病才看病的傳統醫療型態已經落伍，未來在平常就要有健康監測紀錄系統，透過雲端大數據管理，一旦有問題，到醫院能透過快速即時的檢測系統，提供醫生用藥、疾病風險評估。接受治療後，透過穿戴式生理監測儀器，持續蒐集數據，做癒後回報。
他表示，在連結國際部分，台灣的資金、人才豐沛，技術也是領先，現在希望鬆綁法規，吸引國際高階人才、技術、資金投入，和世界連結，包括美國波士頓、加州灣區、聖地牙哥，甚至瑞士、英、德、法等，針對高齡市場和華人特有疾病進行市場開拓。
蔡少正表示，透過生態系建置，長期目標希望2025年扶植新藥於國外上市至少20項、促成高值醫材在國外上市至少80個、扶植健康服務旗艦品牌至少10個，培養3至4家旗艦型公司，增加高薪就業機率，促進台灣生技發展。
行政院會今天也通過經濟部擬具的「生技新藥產業發展條例」第3條修正草案。經濟部次長沈榮津表示，因為過去門檻距離國際產業研發水準差距過大，不符合產業期待，因此修法放寬高風險醫療器材的適用範圍，鼓勵廠商投入高風險醫療器材的研發。
沈榮津表示，修法也新增新興生技醫藥產品納入適用範圍，以鼓勵產業投入預防醫學及再生醫學等領域的新技術新產品開發，搶得先機，進而掌握戰略優勢，提升生技產業產值與競爭力，推動產業的發展。