研究人員已找出在核糖核酸(RNA)上應用基因編輯工具CRISPR-Cas9的方法。RNA是生物遺傳訊息的中間載體,會參與蛋白質的合成過程。
這項實驗是由美國加州大學聖地牙哥分校(UCSD)的科學家主導,研究結果將可為RNA異常所產生的疾病找到新治療方法,例如X染色體易裂症(fragile X syndrome)、某些癌症、自閉症與神經退化性疾病等。
研究作者、UCSD分子醫學副教授吉恩‧楊(Gene Yeo,音譯)表示,「我們現在擁有修改活體細胞中RNA的能力。」「這項技術為我們在思考基因與疾病操縱時,開啟了一塊新領域。」
報導指出,研究團隊已找到一種新方法,可以鎖定並追蹤在人體細胞內移動的RNA。研究結果已發表於期刊「細胞」(Cell)上。