藥華藥C型肝炎新藥 啟動三期臨床
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（中央社記者韓婷婷台北2016年1月18日電）藥華醫藥(6446)公告新藥P1101用於治療C型肝炎(HCV GT2)的第三期臨床試驗已於17日正式啟動。
藥華藥表示，旗下新藥P1101於台灣及韓國同時進行的HCV GT2第三期臨床試驗，業經行政院衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准，於17日在台灣進行舉辦HCV GT2第三期臨床試驗說明大會，約50餘名主持醫生及護士共同參加本次大會，說明大會已順利完成。
P1101是新一代PEG長效型α干擾素藥物(PEG-P-IFN-α 2b)，現正進行用於治療真性紅血球增生症、血小板增生症、早期原發性骨髓纖維化及慢性病毒引起肝炎等臨床試驗。
P1101用於治療慢性肝炎(HCV GT2)，藥華藥公告累積已投入該臨床試驗相關費用約4657萬元，預計於2017年完成，後續將支付除例行醫療照護(routine clinical care)以外臨床試驗相關費用。
藥華藥新一代長效型干擾素P1101（BESREMi），預計今年下半年向歐盟、美國申請藥證；去年底已向櫃買中心送件申請掛牌，預計有機會在今年第2季上櫃 。
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