依據合約寶齡腎病新藥Nephoxil®專利技術授權雙方合資公司，以部分里程金轉為合資公司股權取得占股49%，威高另出資占股51%，寶齡將依Nephoxil®在中國大陸開發進度，分期收取簽約金及里程金等，總授權金額為1.5億元人民幣(約合台幣7.5億元)，未來寶齡則依合資公司持股比例認列其損益。
寶齡與威高合資公司成立後，將著手進行Nephoxil®大陸註冊、進口等進程，相關腎病治療領域潛力醫藥產品，也將配合寶齡下一步的產品線規劃，同步在中國大陸進行法規事宜。
寶齡富錦總經理江宗明表示，Nephoxil®今年1月15日獲衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)審核通過，預計今年下半年在台灣正式銷售；美國市場也於去年12月22日以商品名Auryxia™於美國上市銷售；日本則更早於去年5月12日以商品名Riona®進入市場，去年上市僅半年營收即破18億日圓；授權夥伴Keryx於2014年3月10日完成向歐洲藥物管理局申請新藥上市許可，目前已進入後期審查階段。如今，Nephoxil®中國佈局也正式起步，Nephoxil®於國際主要市場的佈局更為完整。
威高集團為中國大陸專業的血液透析(洗腎)及腎臟科通路龍頭，該集團以醫療器械及藥品為主力，在腎臟科產業鏈優勢明顯，血液透析核心產品市場覆蓋率高達30%以上。威高總經理黃顯峰表示，中國腎病市場呈現高度成長，慢性腎臟病已成為全民健康問題，合資公司將以最快速度完成Nephoxil®進入中國市場之相關法規程序，未來亦將與寶齡富錦共同持續發展腎臟專科產品，深耕大中華區慢性腎病市場。
目前，Nephoxil®適應末期腎病透析之病患，中國在2013年登記人口數已經高達23萬人，為全球第三高，預計到2020 年該人數將達到150萬人，較2013 年增長6 倍，中國大陸慢性腎臟病患者更超過1.2億。