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中裕愛滋新藥臨床進度 順利超前!最快明年IPO

鉅亨網/鉅亨網記者張旭宏 台北 2013.07.22 00:00
興櫃新藥廠中裕新藥(4147-TW)旗下愛滋病新藥TMB-355「皮下注射劑型」的臨床2期試驗分析結果順利超前,預計9月出爐,明年進入臨床3期,同時將和國際大藥廠簽訂合作開發協議,搶攻全球120億美元(約新台幣3600億元)愛滋病新藥商機,最快明年進入資本市場,因此激勵興櫃股價大漲超過3%。

中裕新一代愛滋病皮下注射新藥(TMB-355),今年年初獲行政院衛生署核准進入臨床2期,並查驗登記用藥品臨床試驗計畫核准、同意試驗進行,臨床試驗地點預計在義大醫院、高雄榮民總醫院、三軍總醫院以及台北市立聯合醫院昆明院區執行,預計包括預防及治療受試者人數合計為28人。

中裕表示,首位試驗病患在今年4月底收入,目前已完成8名病患收案,並進行藥物動力的測試,試驗期程約10周,預估最快8月底、9月初數據即可整理完成,並進行資料分析後,即可引進國際合作夥伴,協議合作開發事宜。

中裕樂觀表示,未來與國際大廠合作,將以「合作開發」模式進行,未來新藥查驗登記由中裕申請,藥證也歸屬中裕所有,分食市場銷售利益,愛滋新藥最快明年進入臨床3期,2016年上市銷售,搶攻全球120億元美金(約新台幣3600億元)商機;另外也會與大陸藥廠合作,將同步進軍中國市場。

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