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神隆要做大陸抗癌原料藥龍頭

中央商情網/ 2012.05.02 00:00
(中央社記者羅秀文台北2012年5月2日電)原料藥大廠台灣神隆(1789)今天舉行法說會,總經理馬海怡表示,大陸新版GMP實施後,將有多家藥廠被淘汰,神隆擁有符合新版GMP規範的原料藥廠,將積極爭取商機。

馬海怡表示,中國大陸已是全球第3大醫藥市場,僅次於美國和日本,預估大陸市場將由2010年的410億美元,以每年平均22%的成長率,於2015年達到1250億美元的規模。

馬海怡指出,中國大陸新版GMP去年3月1日開始實施,對於藥廠的硬體設計標準大幅提升。新版GMP實施後,預估將有多家藥廠被淘汰,許多較具競爭力的製劑廠商積極尋找能符合新版GMP的原料藥供應廠,神隆常熟廠是新版GMP公布後循規建造的首批原料藥廠,有助於爭取商機。

馬海怡表示,目前中國大陸前20大藥廠中,有10家是神隆的目標客戶,其中與神隆正進行業務往來和洽談的超過6家。此外,神隆擁有的癌症藥品SFDA藥證數位居第2,僅次於恆瑞,未來希望將全球抗癌原料藥的領先地位,在大陸市場複製,開啟另一波成長動能。

看準大陸市場潛力,馬海怡表示,神隆將以多元業務進攻大陸市場。在垂直整合考量下,神隆將會跨足製劑廠,今年底前將會就自建廠房,或是直接購買製劑廠作出決定。

神隆第1季營收新台幣9.71億元,季減14%,年增22%;稅後盈餘2.47億元,季減22%,年增61%,每股稅後盈餘0.39元,季減24%,年增63%。

由於治療阿茲海默症的Galantamine HBr及黃體素避孕藥Anastrozole已於第1季上市,治療發作性嗜睡症的Modafinil、肥胖症SPT1024、用於治療漸凍人的Riluzole及乳癌的Anastrozole預計第2季起陸續上市,法人預估神隆今年業績將優於去年。

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