馬海怡表示，中國大陸已是全球第3大醫藥市場，僅次於美國和日本，預估大陸市場將由2010年的410億美元，以每年平均22%的成長率，於2015年達到1250億美元的規模。
馬海怡指出，中國大陸新版GMP去年3月1日開始實施，對於藥廠的硬體設計標準大幅提升。新版GMP實施後，預估將有多家藥廠被淘汰，許多較具競爭力的製劑廠商積極尋找能符合新版GMP的原料藥供應廠，神隆常熟廠是新版GMP公布後循規建造的首批原料藥廠，有助於爭取商機。
馬海怡表示，目前中國大陸前20大藥廠中，有10家是神隆的目標客戶，其中與神隆正進行業務往來和洽談的超過6家。此外，神隆擁有的癌症藥品SFDA藥證數位居第2，僅次於恆瑞，未來希望將全球抗癌原料藥的領先地位，在大陸市場複製，開啟另一波成長動能。
看準大陸市場潛力，馬海怡表示，神隆將以多元業務進攻大陸市場。在垂直整合考量下，神隆將會跨足製劑廠，今年底前將會就自建廠房，或是直接購買製劑廠作出決定。
神隆第1季營收新台幣9.71億元，季減14%，年增22%；稅後盈餘2.47億元，季減22%，年增61%，每股稅後盈餘0.39元，季減24%，年增63%。
由於治療阿茲海默症的Galantamine HBr及黃體素避孕藥Anastrozole已於第1季上市，治療發作性嗜睡症的Modafinil、肥胖症SPT1024、用於治療漸凍人的Riluzole及乳癌的Anastrozole預計第2季起陸續上市，法人預估神隆今年業績將優於去年。