TG-2349是太景自行研發的第3代慢性C型肝炎病毒蛋白(酉每)抑制劑，在2013美國肝病醫學年會（AASLD）發表論文，被專家譽為「Best- in- Class」C肝病毒蛋白(酉每)抑制劑。
太景已完成美國食品藥物管理局(FDA)Phase I/IIa收案，結果顯示，受試者每日口服一次TG-2349，藥物代謝並無人種上的差異，受試病患基因型包括1a、1b及2、3、4型。
目前台灣慢性C型肝炎標準療法，需要24到48週的干擾素合併雷巴威林治療，不但療程長，且干擾素副作用嚴重，包括發燒、疲倦、畏寒、頭痛、肌肉酸痛、食慾不振等，影響病人生活及治療意願。
太景TG-2349完成Phase I/IIa收案後，將在台灣進行Phase IIb收案，針對大中華區病患最多的病毒基因型Ib病人，測試較現有標準療法更短的療程。
根據世界衛生組織(WHO)估計，全球C肝病患有1.6到1.7億人。C肝有「沈默的流行病」之稱，主要是早期症狀不明顯，篩檢不易，加上尚未有理想療法，成為愛滋病之後，全球醫學界亟思克服的流行病。
根據估計，隨著新的合併療法上市，2015年全球慢性C型肝炎市場將達160億美元。
太景表示，目前為止TG-2349已取得美國、台灣、中國大陸、日本、南非、澳洲、紐西蘭專利，歐盟、韓國等其他主要市場也已經申請，將陸續取得核准，有信心TG-2349能在全球抗C肝藥物市場取得一席之地。1030807