錫德斯生醫推臨床前CRO服務 助攻新藥研發加速轉譯
CNMA新聞聯合網/
8 小時前
記者李宥漮/綜合報導
新藥與創新醫材從研發走向臨床，往往面臨臨床前驗證的重大挑戰。為協助研發團隊提升試驗效率、縮短開發時程，偉喬集團旗下錫德斯生醫科技建置符合TAF認證的實驗室，提供涵蓋臨床前至上市後的CRO（委託研究）服務，整合高解析活體影像、非侵入性呼吸功能監測及人造皮膚驗證平台等技術，協助降低研發成本，加速新藥與醫材邁向市場。
錫德斯生醫表示，許多新藥在體外試驗（In Vitro）表現優異，卻常因臨床前動物試驗缺乏精準數據而影響後續開發。為提升研究效率，公司導入高解析3D視覺化平台及3D體內光學成像系統，可非侵入性追蹤腫瘤生長、骨折癒合及藥物在體內的分布情形，不僅縮短驗證時間，也降低實驗動物使用量，符合國際3R（取代、減量、精緻化）原則。
除了活體影像外，錫德斯生醫也建置全呼吸體積描記系統（WBP），可在動物自然清醒狀態下量測呼吸功能，應用於氣喘、肺部疾病等研究；另搭配自動化步態分析系統及數位病理切片掃描設備，可提供神經科學、疼痛研究及病理分析等完整數據，協助研究團隊取得更精準的藥效驗證結果。
在體外驗證方面，錫德斯生醫同步導入「人造皮膚驗證平台」，採用重構人類表皮（RhE）技術，能模擬人體皮膚結構，應用於皮膚刺激性、腐蝕性、發炎反應、傷口癒合及醫美產品等測試，提供更貼近人體生理反應的安全性評估，同時減少動物實驗需求。
錫德斯生醫科技董事長莊詠鈞表示，高品質的實驗數據是新藥成功轉譯的重要關鍵。透過整合活體影像、功能監測及人造皮膚驗證等技術，可有效降低研發過程中的不確定性，提升臨床前研究品質，協助合作夥伴加速產品開發，讓更多創新醫療技術更快推向國際市場。
新藥與創新醫材從研發走向臨床，往往面臨臨床前驗證的重大挑戰。為協助研發團隊提升試驗效率、縮短開發時程，偉喬集團旗下錫德斯生醫科技建置符合TAF認證的實驗室，提供涵蓋臨床前至上市後的CRO（委託研究）服務，整合高解析活體影像、非侵入性呼吸功能監測及人造皮膚驗證平台等技術，協助降低研發成本，加速新藥與醫材邁向市場。
錫德斯生醫表示，許多新藥在體外試驗（In Vitro）表現優異，卻常因臨床前動物試驗缺乏精準數據而影響後續開發。為提升研究效率，公司導入高解析3D視覺化平台及3D體內光學成像系統，可非侵入性追蹤腫瘤生長、骨折癒合及藥物在體內的分布情形，不僅縮短驗證時間，也降低實驗動物使用量，符合國際3R（取代、減量、精緻化）原則。
除了活體影像外，錫德斯生醫也建置全呼吸體積描記系統（WBP），可在動物自然清醒狀態下量測呼吸功能，應用於氣喘、肺部疾病等研究；另搭配自動化步態分析系統及數位病理切片掃描設備，可提供神經科學、疼痛研究及病理分析等完整數據，協助研究團隊取得更精準的藥效驗證結果。
在體外驗證方面，錫德斯生醫同步導入「人造皮膚驗證平台」，採用重構人類表皮（RhE）技術，能模擬人體皮膚結構，應用於皮膚刺激性、腐蝕性、發炎反應、傷口癒合及醫美產品等測試，提供更貼近人體生理反應的安全性評估，同時減少動物實驗需求。
錫德斯生醫科技董事長莊詠鈞表示，高品質的實驗數據是新藥成功轉譯的重要關鍵。透過整合活體影像、功能監測及人造皮膚驗證等技術，可有效降低研發過程中的不確定性，提升臨床前研究品質，協助合作夥伴加速產品開發，讓更多創新醫療技術更快推向國際市場。
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