聯合治療泰瓦索藥效顯著 將尋求FDA加速審查

美國聯合治療公司（United Therapeutics Corp）於週二宣布，其針對特發性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis）研發的霧化藥物泰瓦索（Tyvaso），在TETON-1研究中成功達到主要試驗終點。這項積極的臨床試驗結果，預計將加速該藥物進入市場的腳步。

根據《Morningstar》的報導，聯合治療公司計劃在今年夏季之前，向美國食品藥物管理局（FDA）提交泰瓦索的優先審查申請。此項藥物的進展，為目前治療選項有限的特發性肺纖維化病患帶來新的希望。特發性肺纖維化是一種慢性且進行性的肺部疾病，會導致肺功能逐漸喪失。

受此利多消息激勵，聯合治療公司的股價在盤中呈現明顯漲幅，上揚約12.53%，股價增加65.53美元。市場普遍認為，TETON-1研究的成功將顯著提升泰瓦索未來的商業潛力。