Ozempic減重針安全亮紅燈?美國FDA調查罕見副作用 恐致腸堵、視力受損

商傳媒|康語柔/綜合外電報導
美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration, FDA)目前正針對暢銷減重藥物Ozempic(中文俗稱「瘦瘦針」)展開全面的安全審查。由於該藥品在市場上廣泛使用後,陸續浮現除常見噁心、食慾抑制外,更嚴重的未預期併發症報告,包括嚴重的腸道問題、視力受損以及潛在的精神健康影響,促使FDA啟動這項監管審查。
根據《Medical Daily》報導,Ozempic及其他同類藥物,即昇糖素類似胜肽-1受體促效劑(GLP-1受體促效劑),最主要的擔憂集中在腸胃道問題。這類藥物透過延緩消化來達到效果,但當消化系統過度延遲時,可能導致嚴重的併發症,例如腸阻塞(ileus)或胃輕癱(gastroparesis),後者會使胃部難以將食物送入小腸,引發慢性疼痛及營養問題。報告顯示,與Ozempic相關的嚴重腸胃道問題案例顯著增加,為此美國FDA已發布安全更新,並擴大GLP-1受體促效劑的警示標籤。
視力方面的併發症亦引發警示。一項發表在《美國醫學會眼科期刊》(JAMA Ophthalmology)的研究指出,使用索馬魯肽(semaglutide)類減重藥物的患者,罹患非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)的風險較高,此症狀可能導致突發且不可逆的失明。此外,監管機構也正在評估與Ozempic相關的情緒變化和自殺意念等潛在精神風險,以釐清其與藥物使用的關聯性。
報導提及,長期使用GLP-1受體促效劑還可能伴隨胰臟炎、膽囊疾病等疑慮,甚至出現肌肉流失(肌少症)和骨密度降低,進而增加骨折風險。值得注意的是,許多患者在停用減重藥物後,常面臨食慾迅速恢復,導致體重回升的普遍問題。
鑑於這些新興風險,專家強調減重策略應考量個人化需求。替代方案包括生活方式調整(如地中海飲食與規律運動)、行為介入治療(結合飲食、運動與諮詢),甚至是其他醫學療法或減重手術(如胃袖狀切除或胃繞道)。研究顯示,行為介入若能持之以恆,可實現5%至10%的持續性體重減輕。綜合藥物治療與長期的可持續生活習慣,仍是實現體重管理的推薦方式。
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