衛生福利部中央健康保險署(下稱健保署)於27日舉辦健康政策與醫療科技評估中心(Center for Health Policy and Technology Assessment,下稱CHPTA)啟動典禮,並於113年1月1日開始運作,開啟臺灣醫療科技評估(Health Technology Assessment, HTA)新里程碑。
為因應醫療科技快速發展下,民眾對於之新醫療科技、新醫療服務及新藥物之需求,健保署在今(112)年推出多項健保藥品政策改革措施,如暫時性支付、擴充新藥預算、推動平行送審機制等措施,並於今年5月偕同財團法人醫藥品查驗中心與英國國家健康暨照護卓越研究院(National Institute for Health and Care Excellence, NICE)共同簽訂醫療科技評估合作協定,陸續展開相關交流活動,並借鏡英國推動經驗,成立我國健康政策與醫療科技評估中心專責單位。
CHPTA除將協助健保進行新醫療技術、藥品及醫材給付審查,提供藥物經濟學評估及政策評估、人才培訓外,亦扮演與國際HTA組織間資訊交流及經驗分享之重要角色,加速新藥收載,並擷取國際HTA組織發展經驗,奠定我國醫療科技評估之發展基礎。CHPTA將於113年1月1日起執行平行送審相關作業,及暫時性支付藥品收載後之醫療效益評估,對於符合平行送審條件之藥品於廠商向食藥署申請新藥查驗登記時,即可向健保署建議給付,預估藥品於取得藥品許可證後6個月內健保給付,而一般新藥於健保受理後10個月可獲得給付;另暫時性支付藥品目前已收載4項新藥及擴增2項共計6項(含肺癌、膽管癌、神經母細胞瘤、白血病、NTRK基因融合腫瘤及最新細胞治療產品CAR-T),CHPTA將蒐集真實世界資料(Real World Evidence, RWE)及臨床試驗結果進行健保給付效益評估,讓資源妥善運用,減輕健保及民眾財務負擔。