(中央社訊息服務20230526 09:37:50)符合GMP標準的設施有望簡化mRNA藥物開發流程；預計將於2024年初開始為客戶提供服務 聖地牙哥--(美國商業資訊)--Maravai LifeSciences (NASDAQ:MRVI)旗下公司 TriLink BioTechnologies (TriLink®)是一家全球生命科學試劑和服務供應商。該公司今日宣布擴大其mRNA產能，以便為後期藥物開發商提供更好的服務。TriLink新建設的cGMP級生產設施面積達3.2萬平方英尺。隨著更多採用mRNA的療法和疫苗進入後期臨床試驗階段，新設施將進一步加強公司對推動該領域發展的承諾。
自2015年第一個cGMP級生產設施建成以來，TriLink一直為客戶提供可靠的GMP服務。新cGMP設施的建設旨在滿足快速成長的市場需要，預計將在推動重要mRNA療法的發展上發揮重要作用。新設施的設計符合cGMP標準，可用於採用mRNA的體內基因編輯、基因編輯細胞療法、蛋白質替代療法、癌症疫苗和傳染病疫苗的生產。
Maravai LifeSciences商務長Becky Buzzeo表示：「此次cGMP mRNA產能的提升，對於TriLink和我們的合作夥伴而言都是一個重要的里程碑。憑藉團隊超過25年的產業專長，我們將很快能夠幫助藥物開發商將關鍵療法從概念轉化為質粒DNA，隨後再進行後期臨床mRNA藥物生產，所有這一切都能輕鬆完成。」 新設施距離公司的聖地牙哥總部僅幾分鐘路程，擁有ISO 7等級的無塵室和更高的mRNA產能（每批1克至50克以上），並提供全面的內部分析服務。TriLink工程副總裁Rob Carpenter補充道：「我們的團隊在建造和設計新設施時考慮了很多因素，新設施確實凝聚了他們的心血。除了能夠使用先進的設施外，藥物開發商還可以直接與我們經驗豐富的團隊聯絡，請我們的團隊幫助他們進行製程最佳化、擴大規模，以及驗證和鑒定。」
如需深入瞭解TriLink的產品和服務，請造訪trilinkbiotech.com 關於TriLink BioTechnologies TriLink BioTechnologies是Maravai LifeSciences的旗下公司，致力於幫助充分發揮mRNA的潛在優勢。作為核酸和mRNA解決方案的全球領導者，TriLink擁有超過25年的深厚經驗累積，可提供業界領先的化學和生物學專長、CDMO服務、優質的現成和客製化原料，包括其專有的CleanCap® mRNA封蓋技術。TriLink的服務幫助領先的製藥公司、生物科技創新公司和各國政府應對其面臨的重大挑戰，包括快速提供COVID-19疫苗；支持腫瘤、傳染病、心臟病和神經系統疾病的創新療法；以及制定應對未來大規模傳染病的計畫。 如需瞭解有關TriLink的更多資訊，請造訪www.trilinkbiotech.com。 關於Maravai Maravai是一家領先的生命科學公司，致力於為藥物療法、診斷法和新型疫苗的開發提供關鍵產品。Maravai旗下各公司是多個領域的領導者，正在向眾多全球領先的生物製藥、疫苗、診斷以及細胞和基因治療公司提供核酸合成和生物製品安全測試等領域的產品和服務。 如需瞭解有關Maravai LifeSciences的更多資訊，請造訪www.maravai.com。 前瞻性陳述 本新聞稿可能包含《1995年美國私人證券訴訟改革法》安全港條款所定義的前瞻性陳述。投資人請注意，本新聞稿中所包含的並非嚴格意義上的歷史事實陳述均屬於前瞻性陳述，包括但不限於以下陳述：有關我們生產能力的擴大將簡化和促進mRNA治療藥物開發的預期；我們吸引和服務後期藥物開發商的能力；進入後期臨床試驗的採用mRNA的療法和疫苗的增加；以及我們幫助關鍵療法從概念轉為後期臨床mRNA藥物生產的能力，這些陳述構成了前瞻性陳述，並由「期望」、「估計」、「或許」、「很快」、「接近」、「預定」、「預計」或「可能」等字詞和類似表述來識別。此類前瞻性陳述受到一些風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與預期結果之間存在重大差異，相關風險和不確定性包括但不限於：與施工和授權延遲有關的不確定性；設備的可用性和交付延遲；對我們技術的安全性和有效性的持續驗證；以及新的科學發展和來自其他產品的競爭。以上以及其他風險和不確定性在我們最近發布的Form 10-K年報中的「風險因素」部分以及向美國證券交易委員會提交的其他報告中有更加詳細的描述。實際結果可能與這些前瞻性陳述所設想的結果有重大差異，因此讀者不應依賴於這些陳述。這些前瞻性陳述反映了我們在本文發布時的觀點，除非法律要求，否則我們不承諾更新任何這些前瞻性陳述，以反映其觀點的變化或本文發布後所發生的事件或情況。
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