【NOW健康 詹舒婷／台北報導】顱顏患童因為先天缺陷，嘴唇上方會留下疤痕或是小小耳朵，長大入學後除了得適應新的校園環境，還得面臨同儕異樣的眼光，甚至可能遭到霸凌。財團法人羅慧夫顱顏基金會推出「故事小苗行動」，透過故事讓孩子潛移默化學習「尊重差異」的理念，另特別邀請金鐘主持人趙自強擔任愛心大使，期盼能為先天顱顏缺陷患童打造友善的成長環境。
愛心大使趙自強回憶童年說：「我的童年不太快樂，因為同學都叫我胖鳥、肥皂（趙）。所以童年時候的我很沒有自信。如果時間可以倒轉，想要回去告訴我自己：『每個生命都是獨一無二的存在，趙自強，你很棒！』不一樣的確存在，但這正是每個人的特色。
基金會第1位說故事志工站出來 邀請加入故事小苗行動行列
募款記者會上邀請羅慧夫顱顏基金會的第1位說故事志工，也是身為顱顏患童的母親，淑娟媽媽，現身分享「說故事」對先天顱顏缺陷患童的重要性。
淑娟媽媽回憶21年前，唇腭裂的兒子將進入國小校園時，身為顱顏母親忐忑不安的心情，於是主動寫信與班導師詳述兒子唇腭裂的狀況，隔天班導師撥電話給淑娟媽媽表示深受感動，邀請淑娟媽媽來班上教導小朋友們介紹顱顏病症。
▲羅慧夫顱顏基金會的第1位說故事志工淑娟媽媽分享，在兒子即將進入校園時，她給班導師的手寫信，讓老師深受感動。（攝影／詹舒婷）
淑娟媽媽分享，「我都告訴孩子們，顱顏缺陷的孩子是最勇敢的小孩，因為當小朋友自己還在為了打針嚎啕大哭，顱顏患童卻已經躺在手術台上接受幾次的手術。」透過淑娟媽媽以小學生較能理解的語言進行分享，同學們不僅不排斥顱顏患童，更開始學會佩服他們的勇敢，也感動其他家長一起加入成為說故事志工，進入校園讓小朋友對顱顏病症有更深的認識。
深受兒童歡迎的金鐘主持人趙自強這次聯手插畫倡議大使HOOHOOLAB邀請社會大眾捐款300元以上，即可獲贈插畫設計的童趣捐款禮。基金會執行長陳依伶表示，希望與時下年輕族群喜愛的圖文插畫家合作，透過淺顯易懂的插畫，讓年輕人以輕鬆閱讀的方式認識顱顏疾病，同時學習尊重與自己不一樣的生命。
▲羅慧夫顱顏基金會執行長陳依伶表示，透過淺顯易懂的插畫，讓年輕人以輕鬆閱讀的方式認識顱顏疾病，同時學習尊重與自己不一樣的生命。（攝影／詹舒婷）
羅慧夫顱顏基金會為了持續推廣「故事小苗行動」，邀請民眾募款支持，即日起至基金會官網中搜尋「故事小苗行動」，捐款300元即贈插畫倡議大使HOOHOOLAB設計L夾，也可選擇2023年「喜歡自己！」親子野餐派對門票。欲知詳情請上【羅慧夫顱顏基金會官網】查看。
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