（優活健康網記者黃苡安／綜合報導）住在台東的2歲梁小妹，發燒一周不退，轉入花蓮慈濟醫院診治，入院時兩邊淋巴結腫大，尤其左邊特別嚴重，抽血結果顯示血球數明顯下降，在後續的檢查中更發現肝臟及脾臟也有腫大情形，包括肝指數在內的各項發炎相關數值皆呈上升，醫師懷疑梁小妹可能罹患罕見「噬血症候群」。
噬血症候群 去年全台僅出現一名兒童病例
噬血症候群並不是單獨的病名，而是一種嚴重的致命性疾病現象，好發於6歲以下的孩童。典型噬血症候群患者會出現發燒不退、血球減少、肝脾腫大、淋巴結病變、凝血功能異常等症狀，病情嚴重甚至可能導致多重器官衰竭而亡。噬血症候群非常少見，根據中華民國兒童癌症基金會的統計，1995至2019的25年間，全台共有263個噬血症候群個案。在2020年，全台更僅出現一名兒童案例，對大部分的小兒科醫師來說，是相對陌生的地雷疾病之一。
「有時候我會用拼圖來比喻臨床上診斷疾病的過程。」花蓮慈濟小兒血腫科醫師楊尚憲表示，醫師的工作之一是藉由症狀找出病因，而這些症狀就像一個個線索，也像是一片片拼圖，要仔細觀察分類，才能拼出一幅完整的畫面。有些圖案較常見，因此很容易能完成，但他始終覺得在梁小妹身上多了一、二塊拼圖，雖然是噬血症候群，卻有非典型的症狀。
T-細胞淋巴瘤較一般噬血症候群凶險 死亡率逾9成
藉由梁小妹頸部淋巴結的切片結果，最終確定梁小妹罹患更為罕見、由EB病毒感染導致的兒童全身性T-細胞淋巴瘤。楊尚憲指出，這種由惡性淋巴瘤表現的噬血症候群，相較一般的噬血症候群更為凶險，且侵襲性高的淋巴瘤普遍較難治癒，如果沒有及時治療，死亡率超過九成。
在住院近六周後，梁小妹終於在日前出院。由於是惡性淋巴瘤引起的致命性疾病，除了化療，之後還需要再進行骨髓移殖；楊尚憲評估整體療程至少會再花費半年到一年以上時間。梁小妹的媽媽也表示，家人已開始做後續治療的準備工作，女兒一定會堅強地戰勝病魔。