COVID-19／少500萬劑聯亞疫苗有什麼影響？陳時中：總量仍是足夠

聯亞疫苗未通過國內的緊急授權審查，讓外界相當震驚，但因為指揮中心先前已經簽署500萬劑的合約，外界擔心影響國內疫苗佈局。對此，指揮官陳時中說：「並不會影響，因為購買量本來就超過總量，只是聯亞如果能進來，量一定是夠的，現在沒有的話，我們總量也是足夠的。」

其實在記者會開始前，指揮官陳時中接受廣播媒體採訪時，就用搖頭透露聯亞未通過審查的消息，食藥署署長吳秀梅在今日記者會中表示：「聯亞疫苗安全性可接受，具細胞免疫反應趨勢，惟中和抗體數據與國人接種 AZ 疫苗外部對照組的中和抗體數據相比，未能達到其規範。」

經過專家投票後，以 17 人不同意通過，未通過 EUA 的審查，只是先前聯亞已製造 200 萬劑疫苗，陳時中表示：「這在合約裡都有規定，一定都要先製造的，但是一定是EUA過了後，才會封緘，要販售或提供大家使用的藥品或疫苗，都是要通過封緘以後才能上市，這是兩件事情。」

根據合約有相關條文，聯亞先做的，成本材料指揮中心表示都會付，對於參與相關聯亞的受試者，指揮中心表示也會尊重他們的意願，可安排接種其他廠牌的疫苗。

發言人莊人祥也補充說明：「聯亞的合約還沒有完全失效，第三期在印度如果過了還是可能用這個合約繼續買，之前的兩百萬劑不一定會作廢，如果第三期在兩年完成又有效拿到食藥署認證就沒有問題。」

文、圖／王芊淩

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