匯流新聞網記者邱璽臣／台北報導
針對衛福部長陳時中今（2）日宣布不公布「國人接種AZ疫苗血清抗體效價」，時代力量立法委員陳椒華做出回應。她表示，國產疫苗施打後的中和抗體效價，不能比AZ差，才能取得緊急使用授權（EUA）。
食藥署5月底公告，我國國產疫苗EUA審查標準將採取免疫橋接技術，與目前國人施打最多的AZ疫苗進行免疫保護力比較，國產疫苗施打後的中和抗體效價，不能比AZ差，才能取得EUA。陳椒華指出，EUA審查標準從訂定到公布審查標準，仍有許多關鍵資訊未向國人明白說明。
陳椒華強調，日前中研院針對國人接種AZ疫苗後的血清抗體效價進行檢驗，實驗室的檢驗報告也已出爐並送交食藥署，但這項最關鍵的審查標準至今未公布。
「目前我國EUA審查沒依照國際規範訂定審查辦法，食藥屬應公布符合國際規範的EUA審查標準。」陳椒華指出，免疫橋接技術的審查是很重要的數據，5月28日訂定採用200人跟AZ疫苗進行比對的要求，但如何跟國產疫苗做正確比對，審查辦法也應重新討論。
陳椒華表示，國產疫苗事關抗疫及國民健康，因此她要呼籲中央，相關辦法、學理依據、專家名單，審查程序以及相關比較基準的數值，都應對社會大眾公開符合國際規範的EUA審查標準。
新聞照來源：陳椒華臉書
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