匯流新聞網記者李盛雯、王佐銘、紀沈廷／新竹報導
雖然疾病相關知識日漸普及，但不少人還是不知道如何正確發揮同理心來看待患者。在2019聯發科技「智在家鄉-數位社會創新競賽」當中，不乏以「人的需求」為起點出發的團隊，其中有兩組團隊希望透過自己微薄的力量，讓世人們更了解「自閉症」與「愛滋病」。
「我沒有不一樣」這個團隊是由4個20多歲的年輕人組成，他們的主要目標就是讓民眾們可以透過遊戲與互動方式了解高齡者、孩童、弱勢家庭與婦女相關議題。在今年初與心路基金會合作後，發現社會上認識自閉症兒童的管道與知識有限，因此他們決定建立一個3D遊戲環境，運用VR的方式呈現兩種不同視角，一個是正常小朋友視角看待自閉症小孩，另一個則是用自閉症小朋友的視角參與遊戲事件，讓大家了解其中差異。
不過自閉症小孩的視角究竟跟一般小孩有什麼差別呢？相信很多人都沒法想像。在遊戲中，當自閉症小孩要過馬路的時候，來車的車頭燈是非常刺眼的，而引擎聲也非常刺耳，紅綠燈不停閃爍直到在眼中散開，導致他們無法看清楚週遭的路。另外，若有活潑的小孩想與自閉症小孩一同玩耍，孩子們的熱情將成為自閉症小孩的壓力，熱情的邀約聲反而會逐漸擴大到讓他們受不了的程度，最終摀住雙耳逃離。因此團隊認為當民眾深入了解自閉症兒童的差異後，將能正確發揮同理心。當用心去感受疾病為孩童所造成的壓力，便能真正體會到他們與一般人並沒有不同。
對此，「我沒有不一樣」團隊表示，他們會選擇透過VR科技將虛擬實境結合公益的主因是想跳脫過去單純以文字宣導方式，用新興的VR技術製作讓民眾感同身受，期望讓大家可以更認識這個疾病並發揮同理心。雖然這個遊戲還有些許部份需要加強，但他們的想法已受到許多人支持。
了解這項作品是在做對的事情，「我沒有不一樣」決定會更努力於各大專院校、國高中小學及社區活動中宣傳與推廣，讓世界不再有歧視的情況發生，提案也獲得聯發科技「智在家鄉-數位社會創新競賽」潛力獎肯定。
另外，在台灣，愛滋病患者除了遭受許多帶有誤解的社會眼光，時常更會面對不友善的就醫環境，這類情況大多是由於不瞭解愛滋病造成。「台灣感染誌協會」透過建立合作醫藥場所地圖，以及訪談愛滋病病患的生命故事，嘗試建構出對愛滋病患者更友善的社會環境，也透過這些與愛滋病主和診間醫生的對話，讓社會大眾能夠更了解愛滋病的全貌。
起初，協會先是在網路平台建立「感染誌」，推廣愛滋病正確知識，透過舉辦愛滋講座、訪談愛滋病患者、甚至是街頭短講，希望用有溫度的人生故事，洗刷外界對愛滋病的汙名化。
而後，協會有了建立「滋圓｜台灣愛滋資源平台」的想法，利用這個平台來整合政府提供的「篩檢」、「預防性投藥」至患者的「就醫」、「領藥」的資源，並由地圖作為視覺呈現，結合定位、街景、導航功能與使用者經驗來幫助使用者，找到「在地」且適合自己的資源。
由於台灣的愛滋資源被了解的程度尚不普及，目前「滋圓｜台灣愛滋資源平台」有五大目標，分別為「愛滋資源使用在地化」、「建立使用者醫療權益自主認知」、「提升愛滋指定藥局使用量」、「提升愛滋防疫與人權關注度」及「增進受愛滋病毒影響族群使用資源穩定度」，期盼提升使用者隱私保障及增進篩檢、領藥流程能力，也減少患者在使用資源時受到侵權的情況。
除了平台建置，協會也展開了兩波公民行動：「愛滋指定藥局使用經驗回報行動」是讓原本對藥局卻步的感染者，能透過平台對藥局相關流程、交通方式、提供業務有更深層的了解，同時將行動統計的結果數據提供藥師以及愛滋工作者做為參考；「匿名篩檢調查行動」則是期待透過篩檢公民行動，提升行動參與者對於篩檢隱私與權益的意識，並蒐集相關經驗，提供平台使用者依經驗選擇出最合適自己的篩檢方式。
協會認為，當這個由患者主導、建立的平台建置完成後，將能提供受愛滋病毒影響族群更加完整的資訊與服務，讓愛滋防護與健康維護工作更加完善，也提高篩檢者定期篩檢的意願，並期盼透過網路傳遞「關於愛滋」的故事與感染者生存樣貌，促使更多人了解愛滋與感染者的處境，讓社會更加平等。此提案獲得聯發科技「智在家鄉-數位社會創新競賽」特別獎鼓勵。
照片來源： 資料照片
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