提升全球新藥研發成功率 PDX臨床測試成主流
冠科擁3,000 PDX藥效評估模型 居世界之冠
冠科的核心業務為藥效評估及人源腫瘤異體移植模型(patient-derived xenograft, PDX)建置，依據Biomedtracker database的資料顯示，全球新藥研發自臨床試驗第一期到新藥審查核准上市的總體成功率僅9.6％，在國際癌症用藥持續研發、藥物開發時間縮短，提高新藥開發成功率之需求之下，促使PDX及免疫療法之腫瘤服務需求不斷拉高，去年美國國家癌症研究所亦宣佈淘汰使用25年的NCI-60癌細胞試驗樣本，轉而採用PDX模型進行癌症研究。
執行長冠科執行長魏京平（Jean Pierre Wery）表示：「公司透過自行研發、併購所取得的腫瘤資料庫已超過三千多種，數量已居於全球之冠，尤其PDX模型庫前期建置成本高，多年來冠科透過併購及自行研發，目前模型數已具規模經濟，更可將PDX模型建置由1年時間縮短至3個月左右，大幅減縮與同業相比之研發成本，目前公司在全球藥廠對藥效測試的精準度不斷提升下，冠科核心業務的PDX模型全球市佔率將會持續提升。」
冠科國際客戶經驗豐富 年營收成長逾三成
今年持續專注PDX臨床前藥效檢測服務 積極拓展亞太區市場
冠科於2016年的財報中顯示公司穩定成長，總營收達台幣19.5億元，較前一年度成長31%，毛利率為54%，稅後淨利為1.75億元，每股盈餘 1.34元，EPS成長率為81%，其中來自於全球前二十大藥廠的營收約佔全年營收50%，今年董事會並決議發放每股0.3元的現金股利。冠科創立至今已超過10年，累積許多國際藥廠客戶經驗，包含Merck, GSK, Roche, Lilly, Pfizer, Novatis及近年來癌症最新免疫療法研發有成並陸續取得藥證的MSD及BMS等藥廠。
關於中美冠科-KY生物技術股份有限公司
中美冠科(6554)生物技術股份有限公司是一家致力於臨床前藥效評估測試與模型開發的公司，目前冠科擁有全球最大PDX(人源性腫瘤細胞異種移殖)模型資料庫，並具備自主設計模型的能力，未來將透過此技術，提供個人化精準醫療、藥效評估大數據應用、拯救臨床失敗新藥、糖尿病藥物開發等高度價值服務。需瞭解更多有關冠科相關業務與技術能力，請直接登錄冠科生物技術官方網站www.crownbio.com。
訊息來源：中美冠科-KY生物技術股份有限公司