台灣之光！多囊腎病變目前無藥可治，台灣研究團隊領先全球，首度發現多囊腎相關病理機制，並研發重組蛋白質藥物。經動物實驗證實，有效減緩多囊腎病變惡化，病鼠的壽命也從原本25天延長為170天。成果已刊登於國際期刊《國際腎臟》。
研究歷時13年 成果獨步全球
台灣師範大學生命科學系教授謝秀梅，帶領國家實驗研究院國家動物中心及成功大學研究團隊，歷時13年，建立與人類多囊腎疾病相同的Pkd1基因突變疾病模式鼠，並成功研發治療藥物，成果領先全球。
發現調控腎臟囊泡凋亡機轉
謝秀梅教授表示，研究運用基因轉殖方式，讓病鼠大量表達「嗜中性白血球膠原蛋白質酶相關疏水性蛋白質」（NGAL），結果發現NGAL蛋白可顯著改善病鼠症狀，包括減緩囊泡生長及腎臟組織纖維化，進一步運用NGAL重組蛋白質治療多囊腎病變的病鼠，其壽命從25天延長為170天。
新藥最快10年內上市
謝秀梅教授強調，NGAL重組蛋白質藥物能調控腎臟囊泡上皮細胞凋亡，減少腎臟間質組織纖維化，同時降低特定訊息傳導路徑，有效減緩疾病惡化，並提高生存率與壽命。下階段將進行臨床前大鼠模式的治療實驗，儘快進入人體臨床試驗，預估10年內新藥能上市，為治療多囊腎病變帶來曙光。
資料來源：健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=30533
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