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ASCO 2016上呈報的資料立足於Abraxane®聯合Gemcitabine作為轉移性胰臟癌患者一線治療的基礎

中央社/ 2016.06.08 00:00
多場呈報評估 ABRAXANE聯合gemcitabine在一線治療中的治療順序及作為研究聯合治療的基礎

(中央社訊息服務20160608 12:01:32)

紐澤西州桑米 -- (美國商業資訊) -- Celgene Corporation (NASDAQ:CELG)今天宣布,ASCO第52屆年會期間將呈報多項受贊助研究及獨立研究的結果,這些研究評估ABRAXANE®(紫杉醇蛋白質結合顆粒注射懸液)(白蛋白結合)聯合gemcitabine用於轉移性胰臟癌的一線治療。

Celgene血液學及腫瘤學總裁Michael Pehl說:「今年的ASCO會議繼續評估 ABRAXANE聯合gemcitabine序列性治療及作為研究藥物聯合夥伴用於治療轉移性胰臟癌。ABRAXANE聯合gemcitabine在旨在促進胰臟癌這一歷史性挑戰性疾病患者醫護的研究中發揮關鍵作用。」

評估轉移性胰臟癌的治療計畫

對於轉移性胰臟癌患者,制定治療計畫的重要考量因素包括順序、患者特點、對照療效和成本。ASCO 2016上呈報了健康結果分析的結果,該分析評估了ABRAXANE聯合gemcitabine在一線選擇中的治療順序。

一項義大利多中心、真實生活回顧性分析研究了122例接受一線ABRAXANE聯合gemcitabine繼以二線治療患者的療效。(摘要#4124 – Giordano)。二線治療包括FOLFOX/XELOX (45%)、FOLFIRI (22%)、FOLFIRINOX (18%)及其他單藥治療(15%)。ABRAXANE聯合gemcitabine後接受二線治療的患者,其中位總生存期為13.5個月(95% CI 12.659-14.341),而接受BSC的患者(99例)為6.8個月(95% CI 5.567-8.033),p 5倍正常值上限)患者中的安全性和生存期。

肝臟損害患者使用ABRAXANE必須謹慎。肝臟損害患者發生毒性反應的風險升高,尤其是骨髓抑制;此類患者必須監測深度骨髓抑制的發生。按照處方資訊,總膽紅素>正常值上限5倍或AST>正常值上限10倍的患者不建議使用ABRAXANE。

多項研究評估了轉移性胰臟癌一線治療的真實世界對照療效和經濟學評估指標。

一項獨立、回顧性研究分析了加拿大不列顛哥倫比亞省5家癌症中心中ABRAXANE聯合gemcitabine、FOLFIRINOX和gemcitabine單用的對照療效(摘要#6561 – Wang),結果發現,ABRAXANE聯合gemcitabine(n=59例)的中位總生存期為8.5個月,FOLFIRINOX(n=59例)為7.8個月,gemcitabine單用為3.1個月。該分析指出,與ABRAXANE聯合gemcitabine組相比,接受FOLFIRINOX的患者年齡顯著較低(p

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