回到頂端
|||
熱門:

創益生技20日以45元登錄興櫃

中央商情網/ 2016.01.19 00:00
(中央社記者韓婷婷台北2016年1月19日電)創益生技(6566)為研發及行銷生活品質改善類別(QOL)醫療領域的自費處方藥品、指示用藥及健康食品的生技公司,1月20日將以每股新台幣45元登錄興櫃。

創益生技成立於民國100年4月28日,實收資本額為新台幣2.05億元,推薦券商為元大證券。主要業務是研發、行銷自費醫藥領域之處方藥品、非處方指示用藥及健康食品。創益生技前身為台灣東洋藥品工業公司消費保健醫療事業處。

創益102、103年度及104年上半年度營業收入分別為929萬元、1.04億元與3738萬元,稅後虧損分別為-1588萬元、-1774萬元與-1867萬元;營收雖有成長,但因投入台灣新成分減重新藥開發而產生研發費用,使其目前仍處虧損階段。

創益生技除了針對廣泛適應症研發具高功效自費藥品(包括台灣新成分新藥、新適應症新藥、新複方新藥及OTC指示用藥)外,秉持實證醫學精神,持續藉由臨床試驗及法規登記來提升健康食品產品定位。

透過健康食品行銷,專注深耕自費醫療通路,如醫院、診所、藥局等,期許成為國際藥廠進入台灣自費醫藥巿場之最佳策略合作夥伴。

創益生技專注發展三大產品類別,包括新陳代謝症候群(肥胖症)、過敏免疫疾病及腸胃道疾病。

美國核准的減重藥品「BELVIQ沛麗婷」將來台上市,將成未來營收新亮點。創益表示,減重管理市場需求成長迅速,特別是亞洲民眾普遍意識高漲;世界衛生組織已將「肥胖」列入疾病範圍之內,台灣衛福部國健署更大力宣傳減重重要性;惟市場仍不見較有效安全減重處方藥品。

創益生技於102年第2季取得Arena藥廠在美國核准上市減重藥品BELVIQ(沛麗婷)的台灣專屬授權,包括臨床試驗、查驗登記、銷售等權利,目前該藥品正於台大醫院、中國醫大附屬醫院及成功大學附屬醫院執行銜接性臨床試驗。

創益生技也於104年10月提交台灣食藥署TFDA進入NDA開始查驗登記程序,預計上市日期為106年第2季,若能進一步取得衛服部核准免除銜接性試驗或降低受試者人數,則可縮短取證時間,可望提前至105年底上市銷售。

元大證券表示,BELVIQ(沛麗婷)101年獲美國FDA核准上市,並將是繼諾美婷後,美國核准減重藥品中唯一來台上市銷售的減重藥品。創益生技經營團隊過去為知名減重藥品諾美婷銷售團隊,曾創造一年在台最高銷售達7億元的實績;依照創益生技現有醫院、診所、藥局等通路基礎來看,未來BELVIQ(沛麗婷)的在台上市銷售,有望創造可觀營收。

社群留言

台北旅遊新聞

台北旅遊新聞