創益生技主要研發及行銷生活品質改善類別(QOL)醫療領域之自費處方藥品、指示用藥及健康食品，實收資本額為新台幣2.05億元，預計於1月20日（三）登錄興櫃，興櫃認購價格為每股45元。而該公司過去經營知名減重藥品諾美婷®，也將引進沛麗婷®最快年底上市，市場預估將成未來營收新亮點。
創益主辦輔導推薦券商元大證券表示，創益生技成立於民國100年4月28日，主要業務為研發/行銷自費醫藥領域之處方藥品/非處方指示用藥及健康食品。其前身為台灣東洋藥品之消費保健醫療事業處。
截至民國104年6月底止，創益實收資本額為2.05億元。102、103年度及104年上半年度之營業收入分別為9299萬元、1.05億元與3738萬元。創益營收雖有成長，但因投入台灣新成份減重新藥開發，目前仍處虧損階段。
創益除了針對廣泛適應症研發具高功效之自費藥品(包括台灣新成分新藥，新適應症新藥，新複方新藥及OTC指示用藥)，另外也持續藉由臨床試驗及法規登記來提昇健康食品之產品定位。藉由健康食品行銷，專注深耕自費醫療通路，如醫院、診所、藥局，期許成為國際藥廠進入台灣自費醫藥巿場之最佳策略合作夥伴。
創益表示，國人預防醫學保健觀念逐年增加，對於生活品質改善類別(QOL)之自費藥品及健康食品需求也相對不斷成長，如肥胖症、糖尿病預防、性功能障礙、抗老化、過敏免疫疾病、腸胃道保健等。目前公司專注發展三大產品類別：包括新陳代謝症候群(肥胖症)、過敏免疫疾病及腸胃道疾病。
創益指出，102年第2季取得Arena藥廠在美國核准上市之減重藥品BELVIQ®(沛麗婷®）的台灣專屬授權，包括臨床試驗、查驗登記、銷售等權利，目前該藥品正於台大醫院、中國醫大附屬醫院、成功大學附屬醫院執行銜接性臨床試驗。也於104年10月提交台灣食藥署TFDA進入NDA開始查驗登記程序，預計上市日期為106年第2季，若能進一步取得衛服部核准免除銜接性試驗或降低受試者人數，則可縮短取證時間，可望提前至105年底上市銷售。
BELVIQ®（沛麗婷®）於101年獲美國FDA核准上市，並將是繼諾美婷®後，美國核准之減重藥品中唯一來台上市銷售的減重藥品。創益生技之經營團隊過去即為知名減重藥品諾美婷®之銷售團隊，曾創造一年在台最高銷售達7億元的實績，依照創益生技現有之醫院、診所、藥局通路基礎來看，未來BELVIQ®（沛麗婷®）的在台上市銷售，預期將可創造可觀營收。