回到頂端
|||

蕃新聞

熱門: 呂秋遠 妙禪 羅致政

創益1/20登錄興櫃 引進美減重藥品 將成營收新亮點

NOWnews/ 2016.01.19 00:00
記者許家禎/台北報導

創益生技主要研發及行銷生活品質改善類別(QOL)醫療領域之自費處方藥品、指示用藥及健康食品,實收資本額為新台幣2.05億元,預計於1月20日(三)登錄興櫃,興櫃認購價格為每股45元。而該公司過去經營知名減重藥品諾美婷®,也將引進沛麗婷®最快年底上市,市場預估將成未來營收新亮點。

創益主辦輔導推薦券商元大證券表示,創益生技成立於民國100年4月28日,主要業務為研發/行銷自費醫藥領域之處方藥品/非處方指示用藥及健康食品。其前身為台灣東洋藥品之消費保健醫療事業處。

截至民國104年6月底止,創益實收資本額為2.05億元。102、103年度及104年上半年度之營業收入分別為9299萬元、1.05億元與3738萬元。創益營收雖有成長,但因投入台灣新成份減重新藥開發,目前仍處虧損階段。

創益除了針對廣泛適應症研發具高功效之自費藥品(包括台灣新成分新藥,新適應症新藥,新複方新藥及OTC指示用藥),另外也持續藉由臨床試驗及法規登記來提昇健康食品之產品定位。藉由健康食品行銷,專注深耕自費醫療通路,如醫院、診所、藥局,期許成為國際藥廠進入台灣自費醫藥巿場之最佳策略合作夥伴。

創益表示,國人預防醫學保健觀念逐年增加,對於生活品質改善類別(QOL)之自費藥品及健康食品需求也相對不斷成長,如肥胖症、糖尿病預防、性功能障礙、抗老化、過敏免疫疾病、腸胃道保健等。目前公司專注發展三大產品類別:包括新陳代謝症候群(肥胖症)、過敏免疫疾病及腸胃道疾病。

創益指出,102年第2季取得Arena藥廠在美國核准上市之減重藥品BELVIQ®(沛麗婷®)的台灣專屬授權,包括臨床試驗、查驗登記、銷售等權利,目前該藥品正於台大醫院、中國醫大附屬醫院、成功大學附屬醫院執行銜接性臨床試驗。也於104年10月提交台灣食藥署TFDA進入NDA開始查驗登記程序,預計上市日期為106年第2季,若能進一步取得衛服部核准免除銜接性試驗或降低受試者人數,則可縮短取證時間,可望提前至105年底上市銷售。

BELVIQ®(沛麗婷®)於101年獲美國FDA核准上市,並將是繼諾美婷®後,美國核准之減重藥品中唯一來台上市銷售的減重藥品。創益生技之經營團隊過去即為知名減重藥品諾美婷®之銷售團隊,曾創造一年在台最高銷售達7億元的實績,依照創益生技現有之醫院、診所、藥局通路基礎來看,未來BELVIQ®(沛麗婷®)的在台上市銷售,預期將可創造可觀營收。

社群留言