藥華醫藥新一代長效型干擾素P1101用於治療真性紅血球增生症(PV)新藥，已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊，預計明年下半年向歐盟、美國申請藥證。預計2017年可推出，最慢2018年。
BESREMi是一種長效干擾素，干擾素過去多被用於肝炎治療，另外，國際上也有許多醫師用於血液疾病的治療，由於BESREMi的副作用低，能解決過去干擾素讓病患耐受性不佳、醫囑難落實的問題，因此競爭力強。
藥華藥歐洲的PV市場授權給AOP，病患約10多萬人，銷售額可回饋藥華藥約20%；美國市場也有約10萬人，且美國市場權利是藥華獨占，未來不排除找夥伴合作，只要歐盟臨床數據不錯，即同一時間啟動美國市場銷售策略。
藥華藥看好5年後將有機會出現截然不同的蛻變與成長，精估2020年市場銷售目標挑戰10億美元，2025年加上肝病藥目標是挑戰100億美元。