太捷信（學名：奈諾沙星）為太景研發的不含氟(口奎)諾酮類抗生素，於2014年12月正式獲得台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）頒發口服劑型藥品許可證，適應症為社區型肺炎，台灣率先全球，成為此一本土研發新藥第一個上市的市場。
太景表示，太捷信具備安全性高的特性，在台灣與大陸兩岸進行的三期臨床試驗證明，沒有可能見於含氟(口奎)諾酮類抗生素藥物毒性。除獲台灣TFDA核准上市外，美國食品和藥物管理局（FDA）已授與太捷信針對抗感染藥物所頒發的QIDP資格，證明其可殺死包括MRSA（金黃色葡萄球菌）在內的多種棘手的抗藥性細菌，授與資格適應症包括社區型肺炎與複雜性皮膚感染。
太景將太捷信台灣地區的製造委由美時化學製藥代工，銷售則由文德代理，與大陸地區產銷都委託浙江醫藥的模式不同。文德是一家具有30年以上推廣抗生素經驗的專業醫藥行銷公司，將協助太景鋪貨到全台醫療院所，讓台灣的病患率先得以獲得此一最新藥物治療。
根據目前擬定的銷售計畫，初期除了將爭取若干區域大型醫院訂單外，亦將鎖定內科、耳鼻喉科、家醫科等具有銷售(口奎)諾酮類抗生素的診所，進行銷售推廣，建立太捷信在醫界的口碑。
為讓全體台灣病患受惠，太景曾於2014年11月18日，向健保局提出太捷信健保藥價申請。不過，由於衛生主管機關將參酌BTC建議修正十七條之一之際，太景決定先撤回原先提出的健保藥價申請案，先以自費方式在國內醫療院所上市銷售，待相關核價條文完成修訂後，再申請健保核價，以便取得較為優惠的健保價格，為台灣研發新藥爭取較大的國際利潤空間。1041215