F-喜康興櫃報到才2天 賣壓出籠 面臨登錄價保衛戰

F-喜康成立在2012年，主要專注蛋白質新藥暨生物相似藥品開發，為全球病患研發生產高品質、低成本抗體藥物，喜康具備完整細胞株建構開發、處方研發、安定性測試、製程開發暨放大及GMP藥廠生產等技術能力，目前已於台灣竹北及中國武漢設有研發及量產廠區，預估年產能將逐步擴大。除自行開發藥品能力之外，已與4家國際大廠簽署合作開發契約。

F-喜康表示，隨著蛋白質藥專利即將於2015-2025年間陸續到期，包括Rituxan、Humira、Avastin及Herceptin等藥物，成為生物相似藥品研發目標，因應各國法令開放，已有21個生物相似藥在歐洲通過，代替價錢昂貴的生物藥，市場上預期未來10年，基於政府醫療、保險公司及付費病患的壓力，全球將進入生物相似藥需求爆發的年代。

F-喜康專注在生物相似藥法規最成熟歐洲市場，及法規限制須於當地設立蛋白質藥廠中國市場，預計於未來1年內分別在歐洲及澳洲申請兩個生物相似藥物開發IND送件，中長期亦規劃研發包括乳癌、大腸癌及類風濕關節炎抗體各項生物相似藥及蛋白質新藥。