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北醫大研發抗癌新藥 副作用降低

中央商情網/ 2015.05.19 00:00
(中央社記者許秩維台北2015年5月19日電)北醫大研發小分子標靶治療的抗癌新藥,經動物實驗證實,可提高抑制癌細胞生長活性的效果且副作用較低,預計明年進入臨床二期試驗,最快5年後上市。

教育部今天舉行邁向頂尖大學計畫成果發表會,主題為「生技醫藥,關鍵未來」。

台北醫學大學藥學院副院長劉景平等人組成的研究團隊研發抗癌新藥「MPT0E028」,可有效抑制癌細胞生長的活性,是台灣第一個由大學自行研發且進入人體臨床試驗的抗癌新藥,預計明年進入臨床二期試驗,最快5年後上市。

台北醫學大學研究團隊成員、台北醫學大學副教授潘秀玲表示,抗癌新藥是小分子標靶藥物,可抑制癌細胞中的「組蛋白去乙醯(酉每)」,經由動物實驗證實,在肝癌、乳癌、肺癌、淋巴癌等8種癌症中可抑制癌細胞生長的活性。

潘秀玲指出,相較於一般藥物,北醫大抗癌新藥可增加抑制癌細胞生長活性的效果,從5成提高到7成5,對難以治癒的癌症效果更好,且一般抗癌藥物常有嘔吐、掉髮等副作用,而北醫大抗癌新藥在動物實驗中也發現,副作用可大幅降低,加上是小分子藥物,製程不繁瑣,成本也較低。

長庚大學醫學生物技術暨檢驗系副教授邱全芊領導的研究團隊也研發高靈敏度檢測試劑,可應用在癌症治療上。

長庚研究團隊成員陳泰龍說,每個人的基因不同,藥物療效也不同,團隊針對肺癌和大腸癌的標靶藥物進行研究,研發可檢測人體基因是否有正向或負向突變的試劑,瞭解藥物對受測者的療效或抗藥性,助醫師對症下藥。

陳泰龍指出,團隊研發的試劑只需1小時就能完成檢測,比目前類似檢測需3天至1週快上許多,成本也可降低1/2至1/3,且因具有高靈敏性,因此除了可檢測癌症病人外,也可針對一般人的血液檢體檢測是否有癌症突變基因,且準確率更高。

長庚團隊研發的高靈敏度檢測試劑目前已經技轉,並完成人體試驗,已送到衛福部申請許可,預計最快下半年就可上市。

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