囊狀纖維化新療法 或可改善患者症狀

囊狀纖維化患者通常僅能活到40多歲，分泌的黏液可能會阻塞呼吸道、妨礙肺部呼吸，使得患者容易感染肺部疾病。

根據新英格蘭醫學期刊(New England Journal of Medicine)刊登的研究，專家找來1,108名患者接受綜合藥物療法，發現似乎可以規避基因缺陷，甚至可能延長患者的壽命。

囊狀纖維化信託基金會(Cystic Fibrosis Trust)表示，這可望「改善許多人的生活」。

英國每2,500名活產兒中，就有1名罹患囊狀纖維化。

囊狀纖維化症是一種體染色體隱性遺傳疾病，由於患者的第七對染色體長臂上的CFTR基因缺陷所造成。這個基因負責製造汗、消化液以及各種黏液。此病的發生率與種族有關，其中以白人的發生率最高。