智擎表示，此一治療轉移性胰臟癌第3期臨床試驗初步數據，已在2014年7月歐洲臨床腫瘤協會發表，當時的臨床數據用合併療法患者整體存活期中位數為6.1個月，顯著優於對照組的4.2個月。
而此次發表的數據分析，智擎指出，以更完整的試驗資進行更深入分析，再次顯示合併療法確實有效延長晚期胰臟癌患者整體存活期。以接受合併療法的患者，與對照組相較，可減少43%死亡率。
智擎表示，MM-398於2011年經美國FDA及歐盟EMA認定為治療胰臟癌的罕見疾病藥物，又於2014年11月取得美國FDA的新藥快速審查資格(Fast track designation)。智擎與授權夥伴預計於2015年開始，將申請各主要地區(FDA,EMA,TFDA)之新藥核准。