匯特指出,原配方用於嚴重型視網膜剝離手術,可取代矽油填充法,將於明年進行全球性人體臨床試驗。因屬創新型醫材產品,只要經過一次關鍵性臨床試驗,即可申請上市許可,因此公司已規劃同步興建全球認證的PIC/s GMP醫材廠,可大幅提前產品上巿時程,增長專利保障的巿場獨佔期。
據衛福部統計,台灣每年約9,200名患者接受眼睛視網膜黃斑部、玻璃體或眼角膜移植手術,其中5%屬有失明可能的高危險群。目前全球市場上,視網膜剝離恢復手術後,協助復原使用的是矽油與惰性氣體填充法,但是矽油填充法需要二次開刀取出,並易形成白內障,而接受氣體填充法的病患卻需要在術後俯臥長達數十天,嚴重影響生活和醫療品質,讓醫生與廣大病患非常困擾。
?特「人工玻璃體」源自於國家衛生研究院全球獨家專屬授權,為一創新專利人工玻璃體,原配方主要應用於視網膜剝離較嚴重的患者,定位在取代矽油填充法,免除手術後還需二次開刀之痛。新配方則因應國際廣大眼科市場需求,應用於一般較輕微的視網膜剝離患者,定位在取代氣體填充法,免除術後俯臥數十天之苦。
匯特另一個技術平台「多功能磁性奈米藥物載體」技術,陸續榮獲台灣與中國發明專利,對於進軍兩岸,建立全球新藥版圖,這項產品技術源自交通大學全球獨家專屬授權,可望切入新劑型標靶抗癌藥物市場,協助多種傳統化療藥物獲致新的治療效果。