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實驗藥物 世衛討論使用標準

中央商情網/ 2014.08.11 00:00
(中央社日內瓦2014年8月11日綜合外電報導)世界衛生組織今天主辦一項會議,討論實驗性藥物的使用倫理。此時伊波拉病毒橫行肆虐,至今無疫苗和治療藥物,感染病患死亡率在55%至60%間。

伊波拉病毒衝擊西非國家,引發恐慌,為控制疫情厲行嚴厲措施,造成交通混亂、價格上漲及食物短缺,引發人們可能餓死的擔憂。

目前伊波拉沒有治療藥物、也沒有疫苗,是人類已知的最致命病毒之一,死亡人數快速逼近1000人,世界衛生組織進而宣告,這波伊波拉疫情已成為全球公共衛生緊急事態。

但使用實驗性藥物引發激烈倫理辯論,全世界醫療專家訂今天參與世衛主辦的討論,草擬在發生諸如伊波拉疫情等緊急情況下,使用未獲核准藥物的指導方針。

2名美國人及1名西班牙神父在非洲工作時感染伊波拉病毒,目前正使用未經驗證藥物ZMapp治療,據稱此藥物呈現令人振奮結果。

但由Mapp製藥公司(Mapp Pharmaceuticals)製造的此藥物,仍處於研發新藥的非常初期階段,先前僅在猴子身上試驗過。

ZMapp也嚴重短缺,用來治療西方救援工作者引發爭議,要求也提供在非洲使用。幾內亞、賴比瑞亞和獅子山等非洲國家是疫情最嚴重國家。

將主持今天會議的世衛助理秘書長基尼(Marie-Paule Kieny)說:「使用未登錄藥物治療病人是否符合倫理?如果是,必須符合那些標準及條件,應治療誰?」

另外,在疫苗方面,英國葛蘭素史克藥廠(GSK)昨天表示,預計很快就會展開伊波拉病毒疫苗的臨床試驗。此疫苗是GSK與美國科學家合作研發。

而世衛日前表示,葛蘭素史克藥廠製造的伊波拉病毒疫苗,可能於下月展開臨床試驗,2015年前可上市。

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