「個人化小分子診斷預防醫學」及「新藥研發」已成為全球生技產業發展重要趨勢，台灣生技業者經過多年努力，相關產品陸續開花結果，國際大廠及創投業者紛紛看好亞洲生技產業將步入高速成長階段。
全球第一大委託研究(Contract Research Organization,CRO)公司昆泰(Quintiles)表示，亞洲將是下一波生技業高速成長的區域，預期下一個生技業的巨人將出現在亞洲新興市場。
國際生技媒體Bio Century總裁暨創投界教父佛羅雷斯(David Flores)表示，生技業者應把握亞洲政府的醫療公共政策轉變，所創造出的生技發展及投資機會。
工研院生醫所所長邵耀華指出，台灣生技業者歷經數年努力，相關產品陸續開花結果。在新藥研發方面，目前各家新藥公司均累積多款新藥產品，且已邁入臨床二期到三期的關鍵階段，能否順利走完臨床試驗，取得多國藥證，資金將是關鍵角色。
他表示，個人化藥品與小分子診斷市場方面，未來5到10年全球生技產業將邁入全新「後基因時代」。台灣運用健保制度下所累計的完整個人病例，藉由資料庫進行全方位基因解碼，搭配個人化藥品及小分子診斷大廠累計相關技術及經驗，將有助台灣在後基因時代成功卡位。
邵耀華進一步表示，台灣生技產業的下一步，除了持續深耕生技研發、布局新藥市場與國際大廠連結合作外，建議可採取三大作法，一是與當地的大型生技通路公司授權銷售；二是與在地的大型生技製藥公司合資成立新公司進行販售；最後則是善用品牌技術優勢直接技術授權，讓本土業者銷售。
除了佛羅雷斯、昆泰資深副總裁霍士堡(Ross Horsburgh)外，論壇也邀請嬌生(Johnson&Johnson)旗下DePuy Synthes全球副總裁方威凱(W.Christopher Fang)，分享嬌生如何看待亞太醫療器材的發展及策略佈局。亞培(Abbott)分子診斷事業部研發副總裁馮玉蓮將從實務經驗中，提出個人化醫藥結合小分子診斷的成功方程式，為台灣生技業尋找下一個成長動能。