藥華藥2009年將自行研發的長效型干擾素P1101授權予奧地利AOP孤兒藥製藥公司(AOP Orphan Pharmaceuticals)用於治療罕見血液疾病，其中AOP 2012年完成第2期臨床試驗，90%的PV病患均恢復正常血液指數，而且兩周一次療程和能夠調高劑量的彈性，在治療真性紅血球增多症的優勢和治癒的潛力。目前PV的第3期人體臨床試驗在去年9月於歐洲展開，收案狀況良好，超前預期進度，因此緊接著和FDA溝通第3期臨床試驗細節，得到FDA同意在歐洲臨床數據良好的前提下，可以用AOP在歐洲的第3期試驗數據向美國FDA申請新藥藥證。
另外，P1101運用干擾素治療的血液疾病如慢性骨髓性白血病，AOP也已經在歐洲進行第2期臨床試驗。藥華醫藥也規劃在台灣以P1101治療另一個罕見血液疾病 “ 血小板增生症”，目前已邀請各大教學醫院的血液腫瘤科醫師參與第2期臨床試驗，首次“ 血小板增生症”人體臨床試驗會議日前召開，AOP團隊專程前來參加，以發展其他罕見藥物的成功經驗，協助藥華藥開發其他可用干擾素治療的適應症。
AOP表示，P1101是一個安全、容易控制、而且效果可以預期的新一代長效型干擾素。參加歐洲臨床試驗的醫生均非常肯定P1101在治療真性紅血球增多症的療效，公司於2013年開始積極招募人才，擴大1倍的編制，P1101預計在2016年上市，3-5年內就可以達到銷售高峰。在歐洲市場的銷售額將達5-8億歐元。