組蛋白去乙醯酶(HDAC)抑制劑是當前最廣為開發的抗癌藥物之一，台北醫學大學組成的抗癌新藥研究團隊自2008年起，就開始投入抗癌標靶藥物HDAC抑制劑的研發工作，經過6年努力，研發出對血癌、淋巴癌、肺癌及肝癌等7到8種癌症有顯著效果的抑制劑(MPT0E028)，並已在3月中旬獲得美國食品藥物管理局(FDA)核可，可進行第一期人體臨床試驗。
北醫藥學系教授劉景平表示，團隊研發出的抑制劑經動物實驗，比其他藥物強度更強，腫瘤能明顯縮小，但毒性比較低，不會殺死正常的細胞，藥物本身具競爭力。他說：『(原音)它主要是抑制組蛋白去乙醯酶(HDAC)，如果一旦罹患癌症之後，這個酶的表現就會特別的多，那它表現非常高的時候，就可以(用藥)直接抑制酶的活性的話，就可以緩解腫瘤，改善健康。』
科技部次長錢宗良表示，此計畫是由大學自行研發，並透過政府「生技醫藥國家型計畫」及產業資金支持，是國內首次以該方式取得美國FDA核可，且可在我國醫學中心執行人體臨床試驗的本土抗癌新藥。