Pathway Genomics今天宣布 Illumina MiSeqDx正式成為其下一代定序系統的一員。透過對臨床市場的設計和驗證，該桌上型定序系統將最佳化公司在開發和診斷應用方面的能力。這套系統不僅可以分析多個樣本，而且可以使操作人員的效率達到最高，同時增加產量。
Pathway Genomics公司創辦人兼執行長Jim Plante指出：「這一重要技術使我們向保持臨床創新邁出了必要的一步。」在DNA定序的一系列準備過程中（包括待用藥品的準備），MiSeqDx可在最短的手動操作時間內高效率完成定序工作。Pathway Genomics策略長Ardy Arianpour指出：「我們投資首台FDA 認證定序儀的目的是為了使下一代定序能力在基因檢測的多個平台上得到提高。我們準備為MiSeqDx 啟動全面的配套服務（包括單基因和全基因）。」
關於Pathway Genomics 公司，Pathway Genomics是經過CLIA和CAP認證的臨床實驗室，總部在加州聖地牙哥，為醫生及其患者提供可採取對策的、精確的基因資訊，以改善或維護健康和良好狀態。自2008年創立以來，Pathway Genomics以致力於創新和醫療責任而著稱，並成為商品化基因檢測行業的領先者。Pathway Genomics的檢測服務涵蓋各類狀況，包括心臟健康、癌症風險、遺傳性疾病、營養和鍛煉反應，以及特定的藥物反應，包括用於疼痛處治和精神衛生的藥品。有關Pathway Genomics的進一步資訊，請造訪www.pathway.com。
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