H7N9禽流感疫情自去年3月在中國大陸現蹤之後，去年10月又再度捲土重來，統計截至目前為止，共有300多例確診病例，其中超過70人死亡，目前包括美國、台灣與大陸都在積極研發H7N9疫苗。據瞭解，美國已經進入人體試驗階段。
衛福部食藥署20日表示，食藥署也已啟動批次審查機制(rolling review)，輔導國內疫苗廠與研究單位進行研發，估計國光生技今年可以進入人體臨床試驗。
國光生技發言人潘飛說，疫苗研發進程順利，估計最快今年6月可以完成2期臨床試驗，如果發生緊急重大疫情，6月就可以量產。他說：『(原音)我們預計3月份會進入人體臨床試驗，這個人體臨床試驗應該是3個月會完成，也就是說在6月份的時候，我們就有人體臨床實驗的結果。在這種情況下，如果真的有緊急的狀況，政府決定要生產的話，我們就開始生產。』
潘飛表示，國光是以雞胚胎蛋技術生產，從第一批蛋到第一批疫苗成品完成需要6個星期的時間，之後每個月可以生產300萬劑疫苗。如果疫情爆發，國光會以供應台灣為優先。
此外，禽流感病毒可能持續變異，外界擔憂等到疫苗完成時，已經對新病毒失效。對此，潘飛表示，目前H7N9病毒還沒有出現重大變異，就已經存在的病毒株「安徽株」、「上海株」來看，相信國光生產的疫苗相當有保護力。至於未來病毒是否產生重大突變，目前確實無法估計。