基亞表示，OBP-301已在美國完成固態腫瘤第一期臨床試驗，且獲美國食品藥物管理局(FDA)及台灣衛生福利部食品藥物管理署核准，進行後續肝癌臨床試驗。在取得韓國MFDS同意函後，將同時在台灣及韓國兩地收納肝癌病人，進行臨床試驗。
基亞表示，OBP-301 臨床試驗主要用來評估該藥物對肝癌病人的安全性及療效，試驗將在台大醫院與韓國國立釜山大學醫院進行，預計招募病人數上限102人。臨床試驗分成二個期別，第一期試驗是劑量增量研究，第二期則是療效研究。第一期招募33位受試者，第二期預計招募69位受試者。
OBP-301是新穎的溶瘤病毒治療(Oncolytic Virotherapy)藥物，由基亞生技與日本Oncolys公司共同開發，雙方共享藥物的全球商業利益。目前OBP-301已取得美國、歐盟、日本、中國大陸和韓國等主要市場的專利，完成全球主要市場的專利佈局。