安成藥上櫃 早盤大漲逾4成

安成藥是第一家專注美國第四類(Paragraph IV)簡化新藥上市程序(ANDA)及高技術門檻學名藥的台灣藥廠，目前已向美國食品藥物管理局(FDA)提出9項ANDA申請。其中治療注意力缺陷過動症的產品獲得FDA暫定核准(tentative approval)。

安成藥總經理陳志光表示，預估明年將有2至3個產品在美國市場銷售。除了Paragraph IV及高技術門檻學名藥外，同時也透過100%持有的子公司安成生技，積極開發多項具有市場潛力的新藥，正在進行中的新藥開發專案包括2項小分子新藥和1項大分子新藥。

陳志光表示，除了佈局特殊學名藥外，安成藥在新藥開發不遺餘力，投入的3個新藥中，除了治療眼部血管新生疾病的藥物的AC-301還在臨床前，糖尿病新藥AC-201和治療玫瑰斑新藥AC-701都已進入美國FDA二期臨床。

對於上櫃首日股價表現亮麗，陳志明表示，很高興投資人支持安成藥，會努力報答投資人。

安成藥今年前3季營收1.92億元，年減30%，稅後虧損近3.2億元，每股虧損3.24元。隨著藥品陸續上市，明年力拼轉虧為盈。