衛生署日前組成疫苗小組，由副署長林奏延擔任召集人，林奏延表示，在取得H7N9病毒株或疫苗株管道有三種，來自世界衛生組織、美國疾病管制局提供的疫苗株，或由中國大陸提供的臨床野生病毒株。
林奏延指出，來自中國大陸的病毒株在1週內可取得，並進入實驗室培養，做成疫苗株再生產；中國大陸已提供世界衛生組織與美國病毒株，美方也回覆在完成疫苗株後會提供給台灣，預計是5月底、6月初取得，估計8月便可產製出疫苗。
病毒株與疫苗株的不同在於，疫苗株可以直接投入生產疫苗，若是中國大陸的野生病毒株，則還需要經過2、3個月的選株及減毒、純化成為疫苗株後，才能提供疫苗廠商生產製造。
衛生署疾病管制局副局長周志浩表示，取得野生病毒株後，病毒株會進入研檢中心實驗室培養，並依不同使用功能區分，包括利於未來診斷試劑使用、了解病毒傳播性、製作成疫苗株。
野生病毒株要經過4到5週的「反向遺傳法」，製成疫苗種籽株，再經過4到6週的小鼠與雪貂安全測試後，確認疫苗株無致病性，便可完成疫苗株，提供疫苗廠商生產製造疫苗。
國家衛生研究院感染症及疫苗研究所所長蘇益仁表示，中國大陸疫區的病毒株都不同，需要透過衛生署專家會議討論選用那種病毒株，並配合衛生署防疫政策，在緊急事件發生時，3個月內可製造20萬劑疫苗使用。
據世界衛生組織資料，目前H7N9禽流感疫情仍屬於第三級，還沒有人傳人。林奏延說，疫苗量產後，仍需經過兩階段臨床試驗流程，才能用於人體，但若疫情升溫，便會縮短臨床試驗流程。
目前中國禽流感疫區仍以上海、江蘇、浙江與安徽為主，且仍沒有發現人傳人，世界衛生組織持續密切監控。周志浩說，最快能產出疫苗的管道是透過美方協助，可望因應9月候鳥南遷。