聯電(2303-TW)榮譽副董事長宣明智之子宣昶有成立的宣捷生技，今(1)日與工研院簽約，將砸下1億元購買「Anti-CD3膠原蛋白支架抗體」新藥技術，近期將與美國FDA接觸，預計明年進入臨床試驗。
宣昶有表示，這次簽約買下的技術「蛋白質支架抗體」，是由工業研究院所開發「自體免疫疾病」蛋白質新藥技術，目前處於前臨床階段，預估接手後至少尚需6-10年及20億元的成本才有可能上市。
工研院開發的「Anti-CD3膠原蛋白支架抗體」，是「自體免疫疾病」蛋白質新藥技術，鎖定在標靶治療，可應用在「紅斑性狼瘡」、「多發性硬化症」、「類風濕性關節炎」等自體免疫系統。該技術特色是以一小段具熱穩定性高的膠原蛋白三股螺旋胜?為骨架，其分子結構就像有多隻觸手的章魚，能將標靶抓得更緊，達到增加抗體與抗原親和力、降低副作用、減少使用量，及有效增強藥物治療功效的多重功能，應用範圍相當廣泛。
自體免疫疾病的治療，主要是恢復免疫調控的機制，而以往受限於免疫毒性，施打一段時間後就需降低劑量，影響療效，因此只能達到「控制」的目的；根據先前的動物試驗，透過新的技術平台，臨床試驗的動物免疫系統疾病確實不再復發，因而期許新的藥物能進一步達到「治癒」的功效。
宣捷總經理龔曉嘉指出，近期將與FDA溝通試驗的細節，1年就可進入人體臨床試驗，一期臨床試驗約耗時1年，二期與三期則各需約2-3年，如此推算，藥品完成臨床試驗的時間約5-7年，由於新藥投資風險高、回收期長，但因作用機制的不同，蛋白質新藥成功的機率是小分子藥物的至少兩倍以上；另外人才也是重要的，未來將會持續找訓練好的人才，盡快全力將新藥上市銷售。