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富二代宣昶有 鉅資億元挺進生技新藥!

鉅亨網/鉅亨網記者張旭宏 台北 2013.03.01 00:00
宣捷生技創辦人宣昶有表示,這次簽約買下的技術「蛋白質支架抗體」,預估接手後至少尚需6-10年及20億元的成本才有可能上市。(鉅亨網記者張旭宏攝)

聯電(2303-TW)榮譽副董事長宣明智之子宣昶有成立的宣捷生技,今(1)日與工研院簽約,將砸下1億元購買「Anti-CD3膠原蛋白支架抗體」新藥技術,近期將與美國FDA接觸,預計明年進入臨床試驗。

宣昶有表示,這次簽約買下的技術「蛋白質支架抗體」,是由工業研究院所開發「自體免疫疾病」蛋白質新藥技術,目前處於前臨床階段,預估接手後至少尚需6-10年及20億元的成本才有可能上市。

工研院開發的「Anti-CD3膠原蛋白支架抗體」,是「自體免疫疾病」蛋白質新藥技術,鎖定在標靶治療,可應用在「紅斑性狼瘡」、「多發性硬化症」、「類風濕性關節炎」等自體免疫系統。該技術特色是以一小段具熱穩定性高的膠原蛋白三股螺旋胜?為骨架,其分子結構就像有多隻觸手的章魚,能將標靶抓得更緊,達到增加抗體與抗原親和力、降低副作用、減少使用量,及有效增強藥物治療功效的多重功能,應用範圍相當廣泛。

自體免疫疾病的治療,主要是恢復免疫調控的機制,而以往受限於免疫毒性,施打一段時間後就需降低劑量,影響療效,因此只能達到「控制」的目的;根據先前的動物試驗,透過新的技術平台,臨床試驗的動物免疫系統疾病確實不再復發,因而期許新的藥物能進一步達到「治癒」的功效。

宣捷總經理龔曉嘉指出,近期將與FDA溝通試驗的細節,1年就可進入人體臨床試驗,一期臨床試驗約耗時1年,二期與三期則各需約2-3年,如此推算,藥品完成臨床試驗的時間約5-7年,由於新藥投資風險高、回收期長,但因作用機制的不同,蛋白質新藥成功的機率是小分子藥物的至少兩倍以上;另外人才也是重要的,未來將會持續找訓練好的人才,盡快全力將新藥上市銷售。

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