欣傳媒 | 綜合報導
根據衛生署最新100年資料顯示，惡性腫瘤位居國人十大死因首位，佔28%，肺癌更是癌症死因的第一名，肺癌又分為小細胞癌及非小細胞癌，其中非小細胞癌主要包括肺腺癌、鱗狀細胞癌與大細胞癌，約佔所有肺癌患者85%，目前治療非小細胞癌主要是靠手術、放射線與化學療法。但約70%的肺癌患者在被診斷出來時已無法接受手術，只能接受化療為主的方式。現今美國食品藥物管理局（FDA）核准ABRAXANE®（蛋白質結合paclitaxel顆粒注射用懸浮液）做為晚期非小細胞肺癌的第一線治療，為肺癌患者增加一項新的治療選擇，實為一大福音。和台灣類似，根據美國疾病管制局(CDC)的報告，美國每年死於肺癌的人數多於其他類型的癌症。2007年美國有超過20萬人診斷出肺癌，並有超過15萬人死於肺癌。匹茲堡大學血液腫瘤科肺癌組主任，同時也是ABRAXANE®第二期與第三期肺癌試驗總主持人的MarkA.Socinski醫師表示：「非小細胞肺癌是肺癌最常見的類型，也是美國主要癌症死因之一。」「FDA核准ABRAXANE®對於醫療人員來說非常令人振奮，因為它為所有類型的非小細胞肺癌患者提供一種重要的治療新選擇。」日前CelgeneCorporation(NASDAQ:CELG)宣布FDA已核准ABRAXANE®用於不適合接受根治性手術或放射線治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，併用carboplatin做為第一線治療。最常見的不良反應(≥20%)為貧血、嗜中性球減少、血小板減少症、脫髮、周邊神經病變、噁心與疲倦等。此核准為ABRAXANE®在美國獲准的第二種適應症，ABRAXANE®在美國於2005年獲得核准用於合併化療後失敗之轉移性乳癌。