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2012中國藥品生產與品質管制峰會會議內容簡訊

美通社/ 2012.10.19 00:00
本屆峰會將分為一個主會場和兩個分會場。11月6日的主會場--品質管制體系與風險管理,組委會邀請到了中國新版GMP起草組專家的鄧海根老師以及華北製藥集團品質管制部部長安國紅老師。鄧老師屆時將為業內同仁深入分析藥企現在存在的主要品質管制和風險控制方面的誤區以及如何將GEP核心理念應用於平面佈局;安老師則將深入探討藥品生產企業品質管制體系現狀分析與改進思路。

1月7日的無菌製劑分會場,組委會邀請到了貴州益佰製藥有限公司技術總監/中國GMP專家錢應璞老師、正大青春寶藥業有限公司技術副總裁/兼品質負責人、品質受權人王治以及浙江華海藥業無菌製劑項目部張利群總監分別就新版GMP無菌藥品生產風險控制要求暨生產工藝的可確認與驗證設計;如何在中藥注射劑生產過程中控制品質、降低風險以及無菌工藝、培養基挑戰等方面發表精彩的演講。原料藥分會場,大家將見到山東新華製藥股份有限公司國際貿易部副部長駱世忠為大家深入分析品質、成本、速度--中國藥企開拓海外原料藥市場需考慮的三大因素以及東北製藥總廠高級檔經理徐禾豐先生就ICH-Q11主要內容以及對中國原料藥出口的深遠影響與各位參會觀眾展開深入探討。

更多會議內容,請點擊官網:http://www.pharma-manufacturing-china.com( http://www.pharma-manufacturing-china.com/china/index.asp )或發送郵件至組委會:askconference@ubm.com( mailto:askconference@ubm.com )

媒體聯繫:

崔立君 小姐

電話:021-6157 3919

傳真:021-6157 7299

郵箱:tracy.cui@ubm.com

消息來源 CPhI Conferences

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