中國自2010年已成為僅次於美國、日本的第3大醫藥市場，成長速度為全球之冠，2010年以來，平均年成長率達22%，預估2015年中國醫藥市場將可達1250億美元。
神隆指出，中國新版GMP規範自2011年3月1日開始實施，條文內容與國際接軌，並強盜符合硬體設施規範的重要性，所有原料藥廠藥證到期後，必需依照新規則審核，施行後將有多家藥廠被淘汰，許多較具競爭力的製劑廠商，積極尋找能符合新版GNP的原料藥供應廠，而神隆常熟廠也剛好在此時「卡位」成功。
馬海怡表示，神隆常熟廠目前第一期工程包括實驗大樓、生產大樓都已完成，反應槽容量比台灣還大1倍，6月初取得藥證後，即可正式加入量產，初期將先以生產中間體為主，再運回台灣進行後續原料藥製程。
神隆目前在大陸市場的「插旗」，在業務部分，原料藥的銷售由台灣及大陸常熟廠製造，銷售至中國製劑廠以及外商於中國的製劑廠，同時與中國大型製藥廠合作整合，從原料藥到製劑生產及銷售，進攻大陸目前被大型藥廠寡占的抗腫瘤藥品市場。