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神隆「插旗」大陸市場 生產業務並進 常熟廠6月初量產!

鉅亨網/鉅亨網記者胡薏文 台北 2012.06.01 00:00
台灣神隆(1789-TW)總經理馬海怡今天表示,神隆的定位為「世界神隆」,除了歐美外,龐大的大陸市場當然不能空白,神隆已積極對大陸市場展開「插旗」,在常熟設立的新廠已完成第1期工程,6月初將可拿到生產許可證量產,成為中國公布新版GMP法令後首批新建原料藥廠。另外也在上海設立神隆生化科技公司,提供原料藥、中間體、製劑等產品代理、銷售進出口等,而中國前20大藥廠,其中已有6家正在洽談業務往來。法人預估神隆下半年起,大陸「插旗」效益將可陸續浮現。

中國自2010年已成為僅次於美國、日本的第3大醫藥市場,成長速度為全球之冠,2010年以來,平均年成長率達22%,預估2015年中國醫藥市場將可達1250億美元。

神隆指出,中國新版GMP規範自2011年3月1日開始實施,條文內容與國際接軌,並強盜符合硬體設施規範的重要性,所有原料藥廠藥證到期後,必需依照新規則審核,施行後將有多家藥廠被淘汰,許多較具競爭力的製劑廠商,積極尋找能符合新版GNP的原料藥供應廠,而神隆常熟廠也剛好在此時「卡位」成功。

馬海怡表示,神隆常熟廠目前第一期工程包括實驗大樓、生產大樓都已完成,反應槽容量比台灣還大1倍,6月初取得藥證後,即可正式加入量產,初期將先以生產中間體為主,再運回台灣進行後續原料藥製程。

神隆目前在大陸市場的「插旗」,在業務部分,原料藥的銷售由台灣及大陸常熟廠製造,銷售至中國製劑廠以及外商於中國的製劑廠,同時與中國大型製藥廠合作整合,從原料藥到製劑生產及銷售,進攻大陸目前被大型藥廠寡占的抗腫瘤藥品市場。

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