疾管局表示，據台灣神經學學會庫賈氏病工作小組第三次病例審查結果，更新庫賈氏病病例資料，新增1例散發型庫賈氏病「極可能」病例。
台灣近10年來，庫賈氏病平均年發生率約為百萬分之0.5至1，與各國年發生率相似。疾管局指出，自民國85年至今，共通報456例疑似庫賈氏病病例，經審查為庫賈氏病可能、極可能及確定病例共279例。
疾管局說，庫賈氏病已列入第四類法定傳染病，病例通報、監測、審查機制、感控與通報指引等均已建置完備。庫賈氏病共分為4型，包括散發型、醫源型、遺傳型及與「牛海綿狀腦病」有關的新型庫賈氏病。
疾管局表示，庫賈氏病可分4型：散發型（sporadic, s-CJD），占所有病例數的8至成，一般推測是人體自行產生異常普利昂蛋白而致病變；醫源型庫賈氏病，與注射已感染的腦下垂體激素，及移植已感染的硬腦膜等醫療行為有關；另有遺傳型庫賈氏病與「牛海綿狀腦病」有關的新型庫賈氏病（variant CJD, v-CJD）。
疾管局表示，這279例病例中，散發型庫賈氏病274例，包含可能病例33例、極可能病例239例及確定病例2例；遺傳型庫賈氏病確定病例4例、新型庫賈氏病極可能病例1例，是英國境外移入的個案。